桂林巖溶石山陰香幼苗種群生態(tài)學(xué)研究.pdf

1、陰香為樟科樟屬植物,在我國主要分布于廣西、廣東、云南、貴州、海南、福建等地。具有綠化、藥用、材用等重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,它對(duì)于了解喀斯特森林的演替規(guī)律以及巖溶石山的植被恢復(fù)都具有重要的意義。 本文主要通過野外調(diào)查、室內(nèi)實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室測定等方法對(duì)對(duì)陰香群落的土壤種子庫、幼苗的解剖結(jié)構(gòu)、幼苗營養(yǎng)元素含量與土壤養(yǎng)分的關(guān)系、野外幼苗（自然苗）的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其生物量、栽培苗的形態(tài)特征和生物量、不同生境下幼苗的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生物量、幼苗的生長動(dòng)態(tài)、分布

2、格局以及不同光照強(qiáng)度對(duì)幼苗生長的影響等內(nèi)容進(jìn)行了研究，結(jié)果如下： (1) 陰香群落土壤種子庫中共有種子植物54種，隸屬45屬34科，其中喬木15種，灌木14種，草本13種，攀援植物12種。種子庫的平均密度為152粒/m2。在0-15cm土層內(nèi)，種子庫密度垂直分布呈現(xiàn)上層(0-5cm)>中層(5-10cm)>下層(10-15cm)，層間儲(chǔ)量的差異明顯。土壤種子庫的Margalef豐富度指數(shù)、Shannon-Wiener多樣性指數(shù)

3、和Pielou 均勻度指數(shù)分別為4.55、3.76 和1.19。 (2) ①陰香幼苗根為六原型，內(nèi)皮層具有凱氏帶增厚；②根和莖的中央均具有髓，莖的髓部具有豐富的石細(xì)胞；③根和莖的初生結(jié)構(gòu)均由表皮、皮層和維管柱3部分組成；莖的表皮細(xì)胞外壁覆蓋著一層較厚的角質(zhì)層，皮層有石細(xì)胞分布；根、莖韌皮部外側(cè)都有成束的纖維細(xì)胞；④根和莖的次生結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)，根的次生木質(zhì)部導(dǎo)管分布多、管腔大，木纖維細(xì)胞多；⑤葉為典型的異面葉，柵欄組織和海綿組織明顯分

4、化，葉脈發(fā)達(dá)，中脈維管束具有形成層，表皮細(xì)胞外壁角質(zhì)層厚；氣孔僅在下表皮分布，微下陷，氣孔器類型為無規(guī)則型；陰香營養(yǎng)器官的解剖結(jié)構(gòu)表明, 其根、莖、葉都具有發(fā)達(dá)的輸導(dǎo)組織和機(jī)械組織，同時(shí)莖、葉中具有一定的旱生結(jié)構(gòu)特征。 (3) 陰香幼苗營養(yǎng)元素含量幅度分別為：N：15.3～4.1 g. Kg-1； P：0.4～0.2 g. Kg-1；K：4.9～2.3 g. Kg-1；Ca：16.1～1.9 g. Kg-1。陰香幼苗元素含量差

5、異顯著，各器官中以葉的營養(yǎng)元素含量最高。各元素中以Ca的變異程度最大，變異系數(shù)為61.12％，K的變異程度最低，變異系數(shù)為25.95％。陰香幼苗各元素之間相關(guān)性顯著，但與土壤養(yǎng)分之間相關(guān)性不顯著。這主要是由陰香的生物生態(tài)學(xué)特性所決定的。 (4) 對(duì)廣西陽朔巖溶石山陰香幼苗的形態(tài)因子和生物量研究結(jié)果表明，幼苗株高、基徑、葉片數(shù)、葉面積的平均值分別為21.96cm、1.52mm、6.06、57.84cm2；根、莖、葉和全株生物量的

6、平均值分別為0.0613g、0.1094g、0.1683g和0.3390g；除株高和基徑呈現(xiàn)正態(tài)分布外，其余的各項(xiàng)指標(biāo)呈現(xiàn)正偏態(tài)分布。根據(jù)實(shí)測的數(shù)據(jù)，采用一元線性回歸、多元線性回歸和冪函數(shù)回歸分別擬合了陰香幼苗主要形態(tài)因子之間以及形態(tài)因子與生物量之間的回歸方程，所得到的回歸方程均達(dá)到0.01的顯著水平。 (5) 對(duì)栽培苗形態(tài)特征和生物量的研究表明，葉片數(shù)符合正態(tài)分布，而株高、基徑、葉面積以及各器官生物量均呈現(xiàn)正偏態(tài)分布的特點(diǎn)。

7、各形態(tài)因子間相關(guān)性顯著，各器官生物量與D2H間以一元線性方程為最優(yōu)模型。所的回歸方程均達(dá)到0.01的顯著水平。 (6) 不同的生境條件對(duì)幼苗的生長具有顯著的影響。各形態(tài)因子和生物量之間大小差異顯著，其中除根長外各形態(tài)因子和生物量的大小順序?yàn)镾3〉S2〉S1(石縫S1、礫石土S2和土壤S3)，根長的大小順序?yàn)镾1 〉S3〉S2。各形態(tài)因子間以及形態(tài)因子與各器官生物量之間具有不同的擬合方程。同時(shí)生境的不同也嚴(yán)重影響幼苗本身的資源配

8、置。S1中根的生物量占的比例最大，為33.4％，莖的生物量所占的比例以S2占的比例最大，達(dá)到了29.5％，葉的生物量所占的比例以S3所占的比例最大，達(dá)到了48.1％。 (7) 陰香幼苗的形態(tài)因子和器官生物量均隨幼苗增長而不斷增大，但在不同時(shí)期它們的增長速率不同；幼苗的株高與苗齡之間符合二次曲線模型，基徑與苗齡之間符合三次曲線模型，而葉面積以及器官生物量與苗齡之間符合線性模型。 (8) 采用方差/均值比率法、Greig

9、-Smith法和間隙度分析法對(duì)桂林巖溶石山陰香幼苗種群分布格局進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，陰香幼苗種群呈現(xiàn)集群分布，但在不同生境中種群的集聚強(qiáng)度和格局規(guī)模存在明顯的差異。隨著尺度的增大，種群分布格局的間隙度逐漸減小。生境異質(zhì)性、種間競爭和人為干擾是陰香幼苗種群分布格局形成的主要原因。 (9) 不同的光照強(qiáng)度對(duì)陰香幼苗的生長有顯著的影響。陰香幼苗的株高、基莖、各器官生物量、幼苗的葉面積、葉片比葉重均隨著光照強(qiáng)度的增加而增大。但是葉片含