版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、二維層狀結(jié)構(gòu)的MoS2,由于其較大的能級間隙,彌補了石墨烯沒有帶隙的缺點,隨分子層數(shù)可調(diào)的帶隙更帶來了許多獨特的光學(xué),電學(xué)性質(zhì),近幾年成為類石墨烯材料中的研究熱門。大批量獲取高質(zhì)量單層或極少層的MoS2是應(yīng)用的前提。本論文以天然輝鉬礦為原料,研究了液相剝離制備納米MoS2的方法,對制備的MoS2進行了表征及光電性能的測試,并將其應(yīng)用于光電催化協(xié)同微生物燃料電池中。主要研究內(nèi)容如下:
(1)采集經(jīng)礦場初步富集后的天然輝鉬礦礦粉,
2、進一步粉碎,并分析成分和結(jié)構(gòu)。利用液相剝離MoS2常用的兩種典型溶劑:N-甲基吡咯烷酮和表面活性劑P123的水溶液,成功地通過溫和的超聲水浴剝離得到了納米MoS2。表征結(jié)果表明天然輝鉬礦剝離產(chǎn)物既有量子點,又有納米片,納米片高度剝離至幾個分子層。同樣方法剝離商品MoS2主要產(chǎn)物是量子點,且產(chǎn)量低于輝鉬礦。
(2)利用易揮發(fā)溶劑異丙醇在超聲水浴中剝離得到了MoS2納米片,相同條件下商品MoS2不能剝離出納米粒子。考察了不同溶劑剝
3、離天然輝鉬礦方法對后續(xù)應(yīng)用的影響。異丙醇剝離MoS2納米片雖然產(chǎn)率較低,但溶劑的易揮發(fā)性方便產(chǎn)品的后續(xù)利用。
(3)提出液相剝離天然輝鉬礦增強剝離效率的主要原因可能為超聲時礦物中含有的石英相SiO2的撞擊作用。
(4)研究了天然輝鉬礦剝離產(chǎn)物的光電性能,證實天然輝鉬礦剝離的納米MoS2有較優(yōu)秀的熒光發(fā)射性能和光電導(dǎo)性。利用產(chǎn)品的大比表面積和光電性能,修飾陰極提高MFC的產(chǎn)電效率,在光照下獲得118.20mW/m2的最
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二維二硫化鉬基復(fù)合催化劑的制備及其光電催化析氫性能研究.pdf
- 脈沖電沉積制備二硫化鉬薄膜及其電催化性能研究.pdf
- 二硫化鉬納米材料的制備及其光催化性能的研究.pdf
- 二硫化鉬-碳復(fù)合納米材料的制備及其電催化析氫性能研究.pdf
- ZnO納米結(jié)構(gòu)的制備及其光、光電催化性能.pdf
- 二硫化鉬-碳化鉬納米復(fù)合結(jié)構(gòu)的制備及其光輔助電催化析氫性能研究.pdf
- 薄層二硫化鉬的電催化性能及FET器件研究.pdf
- 基于碳納米管與二硫化鉬的復(fù)合材料制備及其電催化性能研究.pdf
- 二硫化鉬的合成及其催化性能研究.pdf
- 鋁柱撐二硫化鉬的制備及其催化氧化性能.pdf
- CdS納米微粒的制備及其光電催化性質(zhì).pdf
- 液相法剝離二硫化鉬及其對橡膠耐磨性能的影響.pdf
- 超重力液相剝離法制備二維二硫化鉬及其復(fù)合材料.pdf
- 鈦基薄膜的制備及其光電催化性能研究.pdf
- 鐵系硫化鉬復(fù)合材料的制備及其對含Cr(Ⅵ)廢水的光電催化性能研究.pdf
- 半導(dǎo)體基催化材料的制備及其光電催化性能研究.pdf
- 納米二硫化鉬制備工藝及其摩擦學(xué)性能研究.pdf
- TiO2基納米材料的制備及其光電催化性能的研究.pdf
- 二硫化鉬納米復(fù)合物的制備及其對水中亞硝酸鹽的電催化性能研究.pdf
- 摻雜型TiO2光電極制備及其光電催化性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論