三元乙丙橡膠復合硫化體系硫化機理的研究.pdf

1、三元乙丙橡膠(EPDM)，由于其低不飽和度、非極性的分子結(jié)構(gòu)，使用硫黃硫化體系和單獨過氧化物硫化體系都存在著各自的優(yōu)缺點。氧化-還原體系已經(jīng)成功應用于膠乳的交聯(lián)并且硫化膠性能相比之下更加優(yōu)異。硫黃硫化體系中某些配合劑對過氧化物交聯(lián)有影響，但缺乏其機理的研究。硫黃作為助交聯(lián)劑，大多是以硫黃硫化體系的形式加入到過氧化物中，對其助交聯(lián)性和機理并沒有詳細的研究。
　　本論文考察了BPO/Na2S2O3、BPO/DMA、 BPO/S三種氧化

2、-還原體系用于EPDM交聯(lián)的硫化性能;研究了硫化促進劑M、TMTD、CZ對單獨過氧化物(BPO、DCP、BIPB)硫化性能的影響，并分析其機理;通過硫化特性、力學性能、紅外測試探究了硫黃和TMC對單獨過氧化物硫化體系(BPO、DCP)的助交聯(lián)性能。
　　實驗結(jié)果表明:氧化-還原硫化體系用于橡膠交聯(lián)時，隨還原劑不同其硫化能力和單獨使用過氧化物硫化時相比，有很大的不同，DMA和Na2S2O3的存在降低硫化效率，而S促進了硫化。氧化-還

3、原體系能在橡膠介質(zhì)中發(fā)生反應且反應能力的大小:BPO/DMA＞BPO/Na2S2O3＞BPO/S。在混煉階段（溫度40℃～50℃），BPO/DMA體系和BPO/Na2S2O3體系就會發(fā)生氧化還原反應，不宜于用作橡膠的氧化還原硫化體系中;而BPO/S體系則會構(gòu)成有效的氧化還原體系。實驗發(fā)現(xiàn)用于硫黃硫化的典型促進劑M、TMTD、CZ會大大降低單獨過氧化物硫化體系的硫化能力，本文闡述了原因并提出了可能的機理。實驗還發(fā)現(xiàn)采用BPO/S體系時，S