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文檔簡介
1、在化工傳質(zhì)與分離領(lǐng)域中,反應(yīng)精餾能較大程度的提高反應(yīng)分離過程的效率,是一種有效的過程耦合方式,具有巨大的發(fā)展?jié)摿?。但是從目前的研究來看,并不是所有的反?yīng)體系都具有提高反應(yīng)效率和降低年總投資的這些優(yōu)勢,關(guān)于一些特定的反應(yīng)體系,反應(yīng)精餾技術(shù)存在著很大的缺陷。例如,針對相對揮發(fā)度次序為較不利的四元可逆反應(yīng)體系(反應(yīng)物為次輕和最重,產(chǎn)物為最輕和次重),在使用常規(guī)反應(yīng)蒸餾塔(CRDC)進行分離時,未轉(zhuǎn)化的反應(yīng)物會隨著產(chǎn)物逐漸流向塔頂和塔底并且不斷
2、積累,造成了塔內(nèi)的反應(yīng)混合物不能完全的接觸,對分離過程產(chǎn)生了不利的影響,這些問題不是單純的改變塔板數(shù)就能解決的。
為解決這些問題,考慮到反應(yīng)蒸餾塔(RDC)的結(jié)構(gòu)對它的分離效果影響極大,本文設(shè)計提出了兩種外部環(huán)流反應(yīng)隔離壁蒸餾塔(RDWC-ER)結(jié)構(gòu):中部環(huán)流反應(yīng)隔離壁蒸餾塔(RDWC-ERMR)和底部-中部環(huán)流雙反應(yīng)段隔離壁蒸餾塔(RDWC-TRSERBR)。在RDWC-ERMR和RDWC-TRSERBR中,隔離壁的設(shè)置可以
3、使得反應(yīng)物在塔內(nèi)的公共精餾段和公共提餾段進行再分離;環(huán)流的設(shè)置可以使得RDWC-ERMR隔離壁右側(cè)的反應(yīng)物引回至隔離壁左側(cè)反應(yīng)段進行反應(yīng),也可以將RDWC-TRSERBR塔底的最重反應(yīng)物引回至隔離壁右側(cè)的反應(yīng)段與較輕反應(yīng)物進行反應(yīng),能夠減少塔內(nèi)反應(yīng)物的積累,提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,物質(zhì)、能量耦合作用更加顯著,具有更好的穩(wěn)態(tài)效果?;谝宜岫□ヅc乙醇的轉(zhuǎn)酯反應(yīng),使用化工流程模擬軟件Aspen Plus,分別以年總投資(TAC)和再沸器熱負(fù)荷(Qr
4、eb)為目標(biāo)函數(shù)對兩種結(jié)構(gòu)的設(shè)計變量進行優(yōu)化,得到最優(yōu)設(shè)計結(jié)構(gòu),分析其塔內(nèi)的液相摩爾分布、溫度規(guī)律及反應(yīng)速率,并與CRDC的經(jīng)濟性能進行比較評估。
研究結(jié)果表明,RDWC-ERMR和RDWC-TRSERBR的反應(yīng)速率明顯高于CRDC,反應(yīng)段所需的塔板數(shù)更少,具有良好的分離效果;同時,RDWC-ERMR和RDWC-TRSERBR的TAC顯著降低,具有更好的經(jīng)濟性能。因此,在分離相對揮發(fā)度次序為較不利的四元可逆反應(yīng)體系,能夠首先選
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