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文檔簡介
1、光催化氧化技術(shù)作為一種高級氧化技術(shù),近年來在有機污染物處理中得到廣泛的關(guān)注.該文就高濃度染料廢水,難降解2,4-二氯苯酚模擬廢水以及實際印鈔廢水為處理對象,采用TiO<,2>懸浮法進行處理,就催化劑投加量、催化劑晶型、電子受體、起始pH值、反應(yīng)時間等因素對光催化氧化降解的影響進行探討.實驗采用自制的光催化反應(yīng)器進行實驗.研究表明,TiO<,2>懸浮體系光催化氧化脫色效率與反應(yīng)體系中TiO<,2>的投加量、印染廢水濃度、光照、電子受體等諸
2、多因素有關(guān);在處理高濃度酸性藍染料水溶液中,H<,2>O<,2>/UV/TiO<,2>、UV/TiO<,2>、UV/H<,2>O<,2>三種體系,H<,2>O<,2>/UV/TiO<,2>處理AB有較高的處理效率.而單純提高TiO<,2>的投加量,由于羥基自由基的產(chǎn)生量很少,并沒有顯著地提高催化效果.投加H<,2>O<,2>少許便可以提高脫色率70%以上.隨著起始濃度的降低,脫色率隨之增加.并做了簡單的機理探討,研究表明,染色助劑對催化
3、劑分散性,羥基自由基形成等影響是體系脫色率不高的主要因素.在處理實際印鈔廢水中,催化劑的活性特征、用量、以及H<,2>O<,2>、Fe<'2+>、Fenton試劑、酸堿性等都對降解有一定的影響,在處理實際印鈔廢水中,研究了UV/H<,2>O<,2>、H<,2>O<,2>/Fe<'2+>、UV/H<,2>O<,2>/Fe<'2+>/H<'+>、UV/H<,2>O<,2>/Fe<'2+>/Fe<'3+>四種體系.結(jié)果表明,UV/H<,2>O
4、<,2>/Fe<'2+>/H<'+>處理印鈔廢水有更高的處理效率.單純的光催化氧化,或Fenton試劑法均不及兩者結(jié)合處理效果好.光催化-Fenton試劑法處理印鈔廢水CODcr去除率達到50%以上,色度處理效果達到75%以上.在處理2,4-二氯苯酚的實驗中,首先建立起用紫外分光光度法測定2,4-二氯苯酚的方法.并確定了其可操作性和準確性,確定其可用來對2,4-二氯苯酚進行定量分析;其次UV/TiO<,2>系統(tǒng)降解2,4-二氯苯酚中,分
5、析了降解速率與H<,2>O<,2>加入量,2,4-二氯苯酚的初始濃度、溶液pH值等的影響因素的關(guān)系.實驗表明:2,4-二氯苯酚初始濃度對光催化氧化的影響可又Langmuir-Hinshelwood方程表示,其光催化反應(yīng)可用零級動力學(xué)來描述.增加H<,2>O<,2>加入量可以提高2,4-二氯苯酚降解速率,但當H<,2>O<,2>濃度達到一定程度時2,4-二氯苯酚降解速率的變化已經(jīng)不是很明顯.2,4-二氯苯酚初始濃度越高,UV/H<,2>O
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