中國藥科大學藥理學復試真題整理_第1頁
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1、第一篇 第一篇 藥理學總論 藥理學總論一 緒論 緒論附加題:試述你對未來研究工作的設想(設計)或建議(或對藥理學的見解) 附加題:試述你對未來研究工作的設想(設計)或建議(或對藥理學的見解)93比較用離體標本和整體動物研究藥物的優(yōu)缺點 比較用離體標本和整體動物研究藥物的優(yōu)缺點 95一個新藥的研制,從初篩到上市,需經過哪些研究步驟 一個新藥的研制,從初篩到上市,需經過哪些研究步驟 00試列舉評價藥物毒性的參 試列舉評價藥物毒性的參 07藥

2、物在組織內濃集對其發(fā)揮藥理作用和產生毒性作用均有影響,請各舉一例說明這兩方面 藥物在組織內濃集對其發(fā)揮藥理作用和產生毒性作用均有影響,請各舉一例說明這兩方面的影響 的影響 07試述毒理學實驗中常用的參數(shù)有哪些 試述毒理學實驗中常用的參數(shù)有哪些 07什么是 什么是 GLP?GLP 的目的及實驗范圍? 的目的及實驗范圍?10二 藥物代謝動力學 藥物代謝動力學何謂生物利用度,試述其實用意義 何謂生物利用度,試述其實用意義 95列舉藥物與血漿蛋

3、白結合后產生的后果 列舉藥物與血漿蛋白結合后產生的后果 95影響藥物分布的因素 影響藥物分布的因素 99某藥按一級動力學消除,其消除速常數(shù)( 某藥按一級動力學消除,其消除速常數(shù)(Ke)為 )為 1.0h-1,求出該藥的 ,求出該藥的 t1/2.99藥物與血漿蛋白結合后產生的后果 藥物與血漿蛋白結合后產生的后果 00何謂半衰期?其臨床意義是什么 何謂半衰期?其臨床意義是什么 01對口服給藥,靜脈滴注,采取何法使血藥濃度循序達到穩(wěn)態(tài)濃度 對

4、口服給藥,靜脈滴注,采取何法使血藥濃度循序達到穩(wěn)態(tài)濃度 01何謂半衰期,有何臨床意義 何謂半衰期,有何臨床意義 03半衰期是不是一個固定數(shù)值 半衰期是不是一個固定數(shù)值 04藥物與血漿蛋白結合的意義 藥物與血漿蛋白結合的意義 06三藥物效應動力學 三藥物效應動力學在從事新藥的藥效學研究中,應注意哪些主要問題 在從事新藥的藥效學研究中,應注意哪些主要問題 94何謂 何謂“首過效應 首過效應”,如何避免它 ,如何避免它 95請解釋:高敏性,耐

5、受性和變態(tài)反應 請解釋:高敏性,耐受性和變態(tài)反應 95激動劑的量 激動劑的量-效關系有三種作圖方式,試作圖和解說 效關系有三種作圖方式,試作圖和解說 97Sigma 受體激動時的藥理作用 受體激動時的藥理作用 97何謂受體數(shù)目的上調( 何謂受體數(shù)目的上調(up-regulation)和下調( )和下調(down-regulation)00何為不良反應?舉例說明其分類 何為不良反應?舉例說明其分類 07藥物不良反應有哪些,分別舉例說明其特

6、征 藥物不良反應有哪些,分別舉例說明其特征 07四 影響藥物作用的因素 影響藥物作用的因素何謂血腦屏障,哪些藥物不易通過它?舉例說明新生兒血腦屏障的差別 何謂血腦屏障,哪些藥物不易通過它?舉例說明新生兒血腦屏障的差別 95試舉例說明軀體依賴性與 試舉例說明軀體依賴性與 psychological dependence 與藥物依賴性之間的關系 與藥物依賴性之間的關系 97何為身體依賴性?簡述其產生機制。如何評價之 何為身體依賴性?簡述其產

7、生機制。如何評價之 07什么是藥物的身體依賴性,簡述其評價方法和原理 什么是藥物的身體依賴性,簡述其評價方法和原理 07第二篇化學治療藥 第二篇化學治療藥五 抗微生物藥物概論 抗微生物藥物概論十三 十三 抗結核病藥和抗麻風病藥 抗結核病藥和抗麻風病藥異煙肼在體內代謝的特點 異煙肼在體內代謝的特點 91對結核桿菌有效的藥物,最少列出 對結核桿菌有效的藥物,最少列出 4 個藥物 個藥物 93異煙肼的體內代謝特點和意義 異煙肼的體內代謝特點和

8、意義 95異煙肼為一常用抗結核藥,有哪些作用特點 異煙肼為一常用抗結核藥,有哪些作用特點 01異煙肼 異煙肼+VitB602異煙肼藥理作用主要特點 異煙肼藥理作用主要特點 03列舉對結核桿菌有效的藥物( 列舉對結核桿菌有效的藥物(4 種以上) 種以上)05異煙肼 異煙肼 08十四 十四 抗寄生蟲藥 抗寄生蟲藥預防瘧疾及防止復發(fā)的藥物作用原理。 預防瘧疾及防止復發(fā)的藥物作用原理。91青蒿素的藥理作用及臨床用途 青蒿素的藥理作用及臨床用途

9、93假如你要進入瘧疾流行區(qū),應服何藥預防,并可能有哪些毒副作用 假如你要進入瘧疾流行區(qū),應服何藥預防,并可能有哪些毒副作用 95抗瘧藥有哪幾類 抗瘧藥有哪幾類?包括哪些主要藥物 包括哪些主要藥物 99左旋咪唑的用途及作用機理 左旋咪唑的用途及作用機理 99十五 十五 抗惡性腫瘤藥 抗惡性腫瘤藥化療指數(shù)的兩種表示方法 化療指數(shù)的兩種表示方法 91抗惡性腫瘤藥物的分類(從藥物對生物大分子的作用分類) 抗惡性腫瘤藥物的分類(從藥物對生物大分子

10、的作用分類)91環(huán)磷酰胺的藥理作用 環(huán)磷酰胺的藥理作用 93作為化療藥物的基本要求是選擇性,試舉例詳述 作為化療藥物的基本要求是選擇性,試舉例詳述 95甲氨蝶呤能否與葉酸合用,為什么 甲氨蝶呤能否與葉酸合用,為什么 955-Fu、羥基脲、 、羥基脲、MTX、6-MP、AraC 阻斷 阻斷 DNA 合成的環(huán)節(jié) 合成的環(huán)節(jié) 97舉例說明周期特異性抗癌藥物 舉例說明周期特異性抗癌藥物 985-氟尿嘧啶的藥理作用 氟尿嘧啶的藥理作用 00影響葉

11、酸代謝藥物有哪些,并指出各藥阻斷的部位,分別敘述各藥的臨床應用及其應用注 影響葉酸代謝藥物有哪些,并指出各藥阻斷的部位,分別敘述各藥的臨床應用及其應用注意事項 意事項 01試述抗腫瘤藥物聯(lián)合應用的原則 試述抗腫瘤藥物聯(lián)合應用的原則 01SMZ+TMP02周期特異性藥和周期非特異性藥 周期特異性藥和周期非特異性藥 03SMZ 藥理作用主要特點 藥理作用主要特點 03簡述抗腫瘤藥物合理用藥的原則 簡述抗腫瘤藥物合理用藥的原則 03甲硫氧嘧啶

12、藥理作用主要特點 甲硫氧嘧啶藥理作用主要特點 05舉例說明惡性腫瘤的常規(guī)治療方法 舉例說明惡性腫瘤的常規(guī)治療方法 05作用于 作用于 s 期的抗癌藥物有那些?試舉例說明各藥的作用機制 期的抗癌藥物有那些?試舉例說明各藥的作用機制 06試述抗腫瘤藥物的毒性反應 試述抗腫瘤藥物的毒性反應 07抗惡性腫瘤藥的毒性反應 抗惡性腫瘤藥的毒性反應 07第三篇外周神經系統(tǒng)藥物 第三篇外周神經系統(tǒng)藥物十六 十六 外周神經的藥理學概述 外周神經的藥理學

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