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1、1縣市場(chǎng)監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)考試復(fù)習(xí)題 縣市場(chǎng)監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)考試復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇 一、單項(xiàng)選擇1.國(guó)務(wù)院《注冊(cè)資本登記制度改革方案》提出簡(jiǎn)化市場(chǎng)主體住所 (經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所)登記手續(xù),由( A )人民政府根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定和 本地區(qū)管理的實(shí)際需要,自行或者授權(quán)下級(jí)人民政府作出具體規(guī) 定。 A、省級(jí) B、市級(jí) C、縣級(jí) D、中央 2.有管轄權(quán)的工商行政管理部門應(yīng)當(dāng)在受理消費(fèi)者投訴之日起( B )日內(nèi)終結(jié)調(diào)解,調(diào)解不成的應(yīng)當(dāng)終止
2、調(diào)解。需要進(jìn)行鑒定或者 檢測(cè)的,鑒定或者檢測(cè)的時(shí)間不計(jì)算在內(nèi)。 A、7 B、60 C、30 3.經(jīng)營(yíng)者提供商品有欺詐行為的,應(yīng)按照消費(fèi)者的要求增加賠償其 受到的損害,增加賠償?shù)慕痤~為購(gòu)買商品價(jià)款的(D)倍,增加賠償 的金額不足五百元的,為五百元。 A、0、5 B、1 C、2 D、3 4.新消法規(guī)定,經(jīng)營(yíng)者采用網(wǎng)絡(luò)、電視、電話、郵購(gòu)等方式銷售商 品,除了特殊情況,消費(fèi)者有權(quán)自收到商品之日起(B)
3、日內(nèi)退貨。 A、1 B、7 C、3 D、10 5.新消法規(guī)定,對(duì)于耐用商品或者裝飾裝修的服務(wù),消費(fèi)者自接受 商品或者服務(wù)之日起(B )個(gè)月內(nèi)發(fā)現(xiàn)瑕疵,發(fā)生爭(zhēng)議的,由經(jīng) 營(yíng)者承擔(dān)有關(guān)瑕疵的舉證責(zé)任。 A、3 B.6 C、1D、 10 6.有管轄權(quán)的工商行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到消費(fèi)者投訴之日起( B )工作日內(nèi),予以處理并告知投訴人:符合規(guī)定的投訴予以受 理,并告知投訴人;不符合規(guī)定的投訴不予受理,并告知
4、投訴人不 予受理的理由。 A、5 個(gè) B、7 個(gè) C、10 個(gè) D、15 個(gè) 7.工商行政管理部門處理時(shí),認(rèn)定侵權(quán)行為成立的,責(zé)令立即停止 侵權(quán)行為,沒收、銷毀侵權(quán)商品和主要用于制造侵權(quán)商品、偽造注 冊(cè)商標(biāo)標(biāo)識(shí)的工具,違法經(jīng)營(yíng)額五萬(wàn)元以上的,可以處違法經(jīng)營(yíng)額 ( A )的罰款,沒有違法經(jīng)營(yíng)額或者違法經(jīng)營(yíng)額不足五萬(wàn)元 的,可以處二十五萬(wàn)元以下的罰款。 A、五倍以下B、一倍以下C、十倍以下 8.新《商標(biāo)法》
5、引入了懲罰性賠償制度,規(guī)定對(duì)惡意侵犯商標(biāo)專用 權(quán)、情節(jié)嚴(yán)重的,可以在權(quán)利人因侵權(quán)受到的損失、侵權(quán)人因侵權(quán) 獲得的利益或者注冊(cè)商標(biāo)使用許可費(fèi)的的( A )范圍內(nèi)確定賠3案:B 17.將標(biāo)示批號(hào)為 20060305 的藥品改成批號(hào)為 20080305 的藥品銷 售,該行為屬銷售 A.劣藥 B.假藥 C.換包裝藥 D.不合格藥答 案:A 18.某藥廠為了確保葡萄糖注射液的有效期,在生產(chǎn)過(guò)程中加入防腐
6、 劑,該行為屬生產(chǎn) A.新藥 B.假藥 C.劣藥 D.合格藥答案:C 19.銷售超過(guò)有效期的藥品,應(yīng)視為銷售 A.新藥 B.假藥 C.劣藥 D.合格藥答案: C 20.藥店銷售發(fā)霉的黃芪,應(yīng)視為銷售 A.新藥 B.假藥 C.劣藥 D.合格藥答 案:B 21.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,開辦
7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具 有 A.保證所經(jīng)營(yíng)藥品安全的規(guī)章制度 B.保證藥品營(yíng)銷的規(guī)章制度 C.保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 D.保證藥品經(jīng)營(yíng)人員規(guī)范管理的規(guī)章制度 答案:C 22.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人 A.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的專業(yè)技術(shù)職稱 B.具有藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān) 專業(yè)學(xué)歷 C.應(yīng)經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn),持證上崗 D.應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 答案:D 23.乙類非處方藥的標(biāo)識(shí)為 A.紅色 OTC B.綠色 OTC C.藍(lán)
8、色 OTC D.黑色 OTC 答案:B 24.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》由 修訂 A.全國(guó)人大 B.全國(guó)人大常委 C.國(guó)務(wù)院 D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 答案:B 25.在藥品監(jiān)督執(zhí)法中,可以適用簡(jiǎn)易程序的是 A.對(duì)無(wú)證經(jīng)營(yíng)的王某處以 100 元罰款 B.對(duì)生產(chǎn)假藥的某藥品生產(chǎn)企 業(yè)處以 1000 元罰款 C.沒收李某銷售的價(jià)值 50 元的假藥 D.吊銷銷售 劣藥的某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》答案
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