溶液分散體系中納米顆粒形態(tài)與表面狀態(tài)的原位測量.pdf

1、本文主要使用核磁共振技術（NMR）和紫外可見光光譜技術（UV-Vis）研究了溶液分散體系中納米顆粒表面狀態(tài)和形態(tài)的原位測量。研究主要分為兩個部分：
　　本文研究的一方面是第一次嘗試采用低場核磁共振技術（LF-NMR）原位測量二氧化硅納米顆粒的濕比表面積，根據(jù)不同二氧化硅納米顆粒表面官能團的類別不同，確定二氧化硅納米顆粒表面束縛水分子的數(shù)量以及相應表面官能團的數(shù)量。本文用該方法以修飾改性的二氧化硅納米顆粒為例進行了實驗分析對比，氨基

2、修飾的二氧化硅納米顆粒單位面積所含氨基個數(shù)為3.7個/nm2；羧基修飾的二氧化硅納米顆粒單位面積所含羧基個數(shù)為2.3個/nm2；羥基修飾的二氧化硅納米顆粒單位面積所含羥基個數(shù)為4個/nm2。結果與文獻相關報道一致，該技術證明可用于原位定性、定量分析納米顆粒表面的物理化學性質。
　　本文研究的另一方面是使用紫外可見光譜技術（UV-Vis）對溶液中的納米顆粒吸光度進行實時檢測、記錄，經(jīng)計算得到相應的濁度。基于瑞利散射近似理論（RGDA

3、），該濁度可用于計算納米顆粒粒徑分布，對異相材料包覆的顆粒來說，可確定其包覆層厚度。基于光散射原理，該方法只適用于在紫外及可見光譜范圍內(nèi)存在零吸收的物質體系，在這種情況下，顆粒對光的散射作用是造成濁度（吸光度）的唯一原因。該技術成功實現(xiàn)了根據(jù)濁度確定納米顆粒粒徑及其包覆層厚度的研究，并且表現(xiàn)出可與動態(tài)光散射測量結果相媲美的準確性、靈敏性及方便性。以兩個尺寸不同的聚苯乙烯微球包覆牛血清蛋白（BSA）為例進行了實驗分析對比，濁度法計算測量的