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文檔簡介
1、自制反應(yīng)型流滴劑F,利用紅外光譜( FTIR)對流滴劑F結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,證明F含有雙鍵( C=C)、羰基( C=O)、羥基(-OH)。采用預(yù)輻照技術(shù)與反應(yīng)擠出技術(shù)聯(lián)用,制備了一次接枝物;通過反向接枝和二次反應(yīng)擠出制備了二次接枝物。對 LLDPE進(jìn)行預(yù)輻照形成過氧鍵,采用反應(yīng)擠出接枝方式將流滴劑 F接枝到預(yù)輻照的 LLDPE分子鏈上。將接枝物純化,并用紅外光譜( FTIR)對接枝共聚物L(fēng)LDPE-g-F進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。將接枝共聚物L(fēng)LDPE-
2、g-F的FTIR譜圖與ir-LLDPE的FTIR譜圖對比, LLDPE-g-F的 FTIR譜圖在1736 cm-1、3465 cm-1處有明顯的吸收峰,這對應(yīng)于F中的羰基和羥基的吸收峰,同時F的FTIR譜圖中在1640 cm-1處雙鍵的特征吸收峰消失,表明流滴劑 F已經(jīng)成功的接枝到 LLDPE分子鏈上。通過紅外光譜法測定接枝物的接枝率,研究了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、物料配比等因素對接枝率的影響,發(fā)現(xiàn)接枝率隨著單體濃度的增加而增大,隨反應(yīng)溫度
3、的升高而增大。接枝物膜經(jīng)過力學(xué)性能、透光性能和熱性能的分析,發(fā)現(xiàn)接枝反應(yīng)并沒有使其固有的物理性能變差。測定了水在接枝物膜表面的接觸角,發(fā)現(xiàn)接觸角隨單體含量增加出現(xiàn)先減小后增大的趨勢。
將反向接枝物M與 ir-LLDPE和EVA混合均勻,再次反應(yīng)擠出,得到共混物M/EVA/ir-LLDPE,將其吹塑成膜。對其熱性能、力學(xué)性能、表面性能、接觸角、加速流滴期進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)共混物的熱性能、力學(xué)性能與一次接枝物、二次接枝物并沒有太大區(qū)別
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