2022年上半年藥械監(jiān)管工作總結(jié)

1、第1頁(yè)共4頁(yè)2022 2022年上半年藥械監(jiān)管工作總結(jié) 年上半年藥械監(jiān)管工作總結(jié)____年上半年，我市的藥械監(jiān)管工作在局黨組的正確領(lǐng)導(dǎo)下，僅僅圍繞藥品安全這一中心任務(wù)，認(rèn)真貫徹落實(shí)省市監(jiān)管工作會(huì)議精神，深入鞏固新版gsp實(shí)施成果，加強(qiáng)藥品醫(yī)療器械日常監(jiān)管，大力整頓規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序，進(jìn)一步推進(jìn)信息化監(jiān)管工作，各項(xiàng)任務(wù)目標(biāo)均取得階段性成效。一、抓重點(diǎn)，常態(tài)化開(kāi)展零售藥店經(jīng)營(yíng)整頓。 一、抓重點(diǎn)，常態(tài)化開(kāi)展零售藥店經(jīng)營(yíng)整頓。為防止零售藥店gsp

2、認(rèn)證后出現(xiàn)滑坡、回潮現(xiàn)象，我們認(rèn)真謀劃，多措并舉，保持嚴(yán)管態(tài)勢(shì)不放松。一是堅(jiān)持以問(wèn)題為導(dǎo)向，根據(jù)日常監(jiān)管情況，列出重點(diǎn)檢查單位，制定了有針對(duì)性的檢查方案，采取事先不通知、雙隨機(jī)方式，對(duì)____家零售連鎖、____家藥店含特殊藥品復(fù)方制劑管理、連鎖門(mén)店以“統(tǒng)一采購(gòu)配送”的”“八統(tǒng)一””、執(zhí)業(yè)藥師(藥師)在崗、遠(yuǎn)程審方實(shí)行情況、冷藏藥品儲(chǔ)存等方面進(jìn)行了認(rèn)真全面的檢查。二是對(duì)存在問(wèn)題分類(lèi)跟蹤處理不放松，對(duì)存在從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品、超范圍經(jīng)營(yíng)等行

3、為的單位移送稽查，對(duì)“八統(tǒng)一”執(zhí)行不到位的藥店，連鎖總部負(fù)責(zé)人分別進(jìn)行了集中約談，下發(fā)責(zé)改通知書(shū)，規(guī)定整改時(shí)限。三是召開(kāi)全市零售藥店質(zhì)量例會(huì)，對(duì)____年零售藥店誠(chéng)信等級(jí)評(píng)定情況在大會(huì)上進(jìn)行了宣讀，對(duì)前期零售藥店檢查總體情況和存在問(wèn)題進(jìn)行了全面通報(bào)，對(duì)問(wèn)題嚴(yán)重單位逐一點(diǎn)名批評(píng)，要求各連鎖企業(yè)和零售藥店引以為戒，舉一反三，限期一個(gè)月時(shí)間，對(duì)私設(shè)倉(cāng)庫(kù)、八統(tǒng)一執(zhí)行不規(guī)范、超范圍經(jīng)營(yíng)、含麻制劑經(jīng)營(yíng)管理不規(guī)范等問(wèn)題進(jìn)行第3頁(yè)共4頁(yè)一是嚴(yán)格審批，做

4、好藥械經(jīng)營(yíng)許可工作。 一是嚴(yán)格審批，做好藥械經(jīng)營(yíng)許可工作。及時(shí)為企業(yè)和群眾提供政策咨詢、業(yè)務(wù)指導(dǎo)等服務(wù)，嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)和辦理流程，上半年共完成藥品許可事項(xiàng)____件，其中開(kāi)辦____家，換證____家，變更____家，注銷(xiāo)____家;完成器械許可事項(xiàng)____件，其中開(kāi)辦____家，注銷(xiāo)____家，換證____家，辦理器械備案____件。二是加強(qiáng)重點(diǎn)環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查。 二是加強(qiáng)重點(diǎn)環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查。積極配合省局和____市局，對(duì)帝斯

5、曼____公司開(kāi)展了gmp認(rèn)證跟蹤檢查和出口歐盟原料藥現(xiàn)場(chǎng)檢查，對(duì)省市局檢查存在的缺陷項(xiàng)整改情況進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)復(fù)查。加大對(duì)具有基本藥物配送、特殊藥品經(jīng)營(yíng)資格的三--____醫(yī)藥有限公司的監(jiān)管力度，做到每季度檢查一次。督促其加強(qiáng)對(duì)基本藥物、特殊藥品等進(jìn)貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的監(jiān)督管理，防止不良因素對(duì)藥品質(zhì)量造成影響。三是落實(shí)新要求，切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)管。認(rèn)真貫徹新出臺(tái)的《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》，精心準(zhǔn)備培訓(xùn)課件，對(duì)全市一級(jí)以

6、上醫(yī)療機(jī)構(gòu)分管院長(zhǎng)和器械科長(zhǎng)進(jìn)行了一次專題培訓(xùn)。對(duì)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等近年來(lái)新修訂的器械法律法規(guī)，制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)使用法律法規(guī)匯編》，分發(fā)給全市涉械單位，為其強(qiáng)化法律法規(guī)學(xué)習(xí)提供指導(dǎo)。四是認(rèn)真做好藥品不良反應(yīng)報(bào)告監(jiān)測(cè)。 四是認(rèn)真做好藥品不良反應(yīng)報(bào)告監(jiān)測(cè)。和衛(wèi)計(jì)委聯(lián)合召開(kāi)____年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械監(jiān)管暨藥械不良反應(yīng)(事件)監(jiān)測(cè)工作會(huì)議，對(duì)____年藥械不良反應(yīng)(事件)監(jiān)測(cè)情況進(jìn)行了通報(bào)，對(duì)先進(jìn)單位和個(gè)人