硬脂酸相變微膠囊的制備與表征.pdf

1、在已有相變微膠囊的研究中，大部分以脲醛樹脂、密胺樹脂和酚醛樹脂為壁材，以非極性的烷烴石蠟為芯材。這些制備的微膠囊壁材含有甲醛且不耐堿，芯材價(jià)格昂貴不易得。本課題以相變材料硬脂酸（SA）為芯材，分別以聚苯乙烯（PS）和碳酸鈣（CaCO3）為壁材，制備了兩種壁材的相變材料微膠囊。
　　以硬脂酸為芯材，聚苯乙烯為壁材，用原位聚合法制備相變微膠囊，并考察了乳化劑、引發(fā)劑、芯壁比、交聯(lián)劑、分散劑、反應(yīng)溫度和時(shí)間以及攪拌速度對(duì)相變微膠囊制備的

2、影響。采用粒度掃描儀（PSD）、掃描電子顯微鏡（SEM）、傅立葉變換紅外光譜儀（FTIR）、差示掃描量熱儀（DSC）、以及熱重分析儀（TGA）對(duì)相變微膠囊的形態(tài)、結(jié)構(gòu)組成、相變溫度、相變焓及耐熱性進(jìn)行表征。結(jié)果表明制備相變微膠囊的最佳條件為：芯壁比為2:1時(shí)，分散劑聚乙烯吡咯烷酮（PVP）用量為3.75％壁材量，乳化劑1631用量為2.5%芯材量，交聯(lián)劑季戊四醇四丙烯酸酯（PETRA）用量為18.75%壁材量，引發(fā)劑K2S2O8用量為5

3、.63%壁材量，攪拌速度為1000rpm，80℃反應(yīng)4h，此時(shí)微膠囊的粒徑為5.83μm，包埋率為61.82%。掃描電鏡圖顯示微膠囊呈球形且具有核殼結(jié)構(gòu)。制備所得的聚苯乙烯/硬脂酸相變微膠囊的相變溫度與硬脂酸相比變化很小，熔融溫度區(qū)間為53.5-63.2℃，凝固溫度區(qū)間為51.8-45.3℃，平均熱焓值為116.75J/g。熱失重顯示聚苯乙烯壁材對(duì)芯材硬脂酸具有一定的保護(hù)作用。
　　以硬脂酸為芯材，碳酸鈣為壁材，制備了無機(jī)壁材的相

4、變微膠囊，考察了芯壁比和乳化劑對(duì)相變微膠囊制備的影響，并借助FTIR、SEM、PSD、DSC以及TGA對(duì)CaCO3/SA相變微膠囊的結(jié)構(gòu)和熱性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明制備相變微膠囊的最佳條件為：芯壁比為3:1，乳化劑SDS用量是0.8%對(duì)芯材質(zhì)量，攪拌速度為400rpm，70℃反應(yīng)0.5h，此時(shí)微膠囊的包埋率為76.94%。掃描電鏡圖顯示微膠囊呈球形，經(jīng)過PSD測(cè)量得知，所制備微膠囊的平均尺寸為0.59μm，紅外譜圖說明微膠囊形成核殼結(jié)構(gòu)