乳酸刺激對(duì)運(yùn)動(dòng)因子IL-15mRNA表達(dá)的影響.pdf

1、骨骼肌既是運(yùn)動(dòng)器官，又是內(nèi)分泌器官，以往的研究表明，骨骼肌能量代謝與多種代謝綜合癥具有非常密切的關(guān)系，肌肉代謝障礙可導(dǎo)致機(jī)體處于多種病理狀態(tài)如肥胖、2型糖尿病、肌肉萎縮、重癥肌無(wú)力等等，這無(wú)疑這對(duì)機(jī)體健康帶來(lái)嚴(yán)重危害。骨骼肌收縮時(shí)還可以通過(guò)內(nèi)分泌、自分泌形式，分泌一些具有生物活性的肌肉因子，如IL-15。同樣，這些肌肉因子又可以調(diào)控骨骼肌能量代謝。另外，運(yùn)動(dòng)時(shí)骨骼肌收縮，無(wú)論是有氧還是無(wú)氧狀態(tài)下都會(huì)生成乳酸，可見(jiàn)乳酸是骨骼肌收縮時(shí)的必然

2、產(chǎn)物，在評(píng)價(jià)骨骼肌收縮情況以及機(jī)體各項(xiàng)身體機(jī)能時(shí)具有至關(guān)重要的作用，因此，乳酸可作為模擬運(yùn)動(dòng)條件的經(jīng)典指標(biāo)之一。但不同運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度和運(yùn)動(dòng)負(fù)荷時(shí)所釋放的乳酸濃度具有很大的差異性，因此不同乳酸濃度和刺激時(shí)間可能會(huì)導(dǎo)致不同的作用效果，即對(duì)肌肉因子IL-15起到不同的調(diào)節(jié)作用。
　　目的：
　　構(gòu)建乳酸刺激模擬運(yùn)動(dòng)的模型，評(píng)價(jià)不同乳酸濃度和刺激時(shí)間對(duì)運(yùn)動(dòng)因子IL-15mRNA表達(dá)的影響。
　　方法：
　　對(duì)C2C12小鼠骨骼

3、肌細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)，然后誘導(dǎo)其成肌分化，待分化培養(yǎng)至出現(xiàn)肌管細(xì)胞時(shí)，分別用8mM和16mM濃度的乳酸鈉對(duì)細(xì)胞進(jìn)行刺激，時(shí)間分別為1h、4h，同時(shí)設(shè)立空白對(duì)照組。取經(jīng)乳酸處理過(guò)的細(xì)胞用于實(shí)時(shí)熒光定量PCR，分別檢測(cè)不同濃度乳酸對(duì)C2C12小鼠細(xì)胞中IL-15mRNA表達(dá)的影響。
　　結(jié)果:
　?。?）乳酸刺激1h后，8mM和16mM濃度組的IL-15mRNA表達(dá)水平均略低于控制組（27.64±0.81、27.68±0.14VS

4、28.21±0.25，P＞0.05），無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；8mM濃度組和16mM濃度組相比，16mM濃度組IL-15mRNA表達(dá)量略高于8mM濃度組（27.64±0.81 VS27.68±0.14，P＞0.05），但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　?。?）乳酸刺激4h后，8mM和16mM濃度組與控制組相比（31.32±0.33、34.47±0.42 VS28.21±0.25，P＜0.01），差異非常顯著；8mM濃度組與16mM濃度組相比（31.32±

5、0.33 VS34.47±0.42，P＜0.01），差異非常顯著。
　　結(jié)論:
　　(1)實(shí)驗(yàn)成功構(gòu)建了乳酸刺激條件下的模擬運(yùn)動(dòng)模型。
　?。?）1h乳酸刺激對(duì)C2C12細(xì)胞IL-15mRNA的作用不明顯，4h乳酸刺激則對(duì)其表達(dá)具有促進(jìn)作用，且16mM濃度比8mM濃度的促進(jìn)作用更加明顯；
　　（3）本實(shí)驗(yàn)提示，模擬運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)運(yùn)動(dòng)因子IL-15mRNA的表達(dá)與運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度有關(guān)，大強(qiáng)度時(shí)更明顯；
　?。?）本實(shí)驗(yàn)提示