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文檔簡介
1、隨著全世界環(huán)境、能源問題的日益凸顯,半導(dǎo)體光(電)催化技術(shù)在環(huán)境污染物降解、水分解、二氧化碳還原等重要領(lǐng)域均引起了極大的關(guān)注,并且表現(xiàn)出了巨大的應(yīng)用潛力,但是其性能往往不夠理想,難以滿足實用化需要。普遍認為光生載流子分離是影響半導(dǎo)體光(電)催化性能的關(guān)鍵,因此探索簡單有效的半導(dǎo)體光催化劑的改性策略,實現(xiàn)有針對性的電子或空穴調(diào)控,進而促進其光生載流子分離,并揭示其機制具有十分重要的理論和實踐意義。
本論文工作以幾種具有代表性的無
2、機半導(dǎo)體光催化材料(CuO、Bi2WO6、BiOBr和BiOCl)為主要研究對象。針對其導(dǎo)帶底位置低導(dǎo)致的光生電子還原能力差、光生載流子易復(fù)合的問題,探索并發(fā)展了寬帶隙半導(dǎo)體表面耦合的策略;針對光催化降解有機污染物過程中催化劑表面氧吸附能力差的問題,發(fā)展了表面磷酸修飾策略;針對光電催化分解水過程中,光生空穴氧化水析氧反應(yīng)慢的問題,探索出了石墨烯-磷酸共調(diào)控策略。本論文利用以上策略實現(xiàn)了對光生電子、空穴的調(diào)控,有效促進了光生載流子分離,改
3、善了半導(dǎo)體材料光(電)催化性能,并深入揭示了電荷分離機制及活性提高機制。論文工作主要圍繞以下幾方面內(nèi)容開展:
(1)探究了TiO2復(fù)合對CuO納米片光電催化還原水性能的影響。首先利用水熱法合成了CuO納米片,再通過簡單的濕化學(xué)法構(gòu)筑了不同比例的TiO2/CuO納米復(fù)合體。結(jié)果表明,適量TiO2的引入有效改善了CuO光電催化還原水性能。這主要歸因于TiO2作為平臺可以接收CuO在可見光激發(fā)下產(chǎn)生的高能級電子,實現(xiàn)了針對光生電子的
4、有效調(diào)控,進而促進了CuO光生電荷的分離。
(2)探究了SnO2復(fù)合對納米Bi2WO6光催化降解2,4-二氯苯酚活性的影響。首先采用水熱法合成了納米Bi2WO6。再通過濕化學(xué)法構(gòu)筑了不同比例的SnO2/Bi2WO6納米復(fù)合體。結(jié)果表明,適量SnO2的引入大幅改善了Bi2WO6光催化降解2,4-二氯苯酚的性能。這主要歸因于SnO2可以有效接收來自Bi2WO6的光生高能級電子,進而顯著改善其光生電荷分離。此外,SnO2復(fù)合也大幅提
5、高了Fe2O3可見光催化還原CO2的性能,并且進一步證明了SnO2相比于TiO2是更為理想的高能級電子接收平臺。
(3)探究了磷酸修飾對BiOBr表面氧吸附及光催化氧化性能的影響。利用不同濃度的磷酸對(001)晶面為主的單晶BiOBr進行了表面修飾。結(jié)果表明,適量的磷酸修飾可有效改善BiOBr光催化降解液相、氣相有機污染物的性能。這主要歸因于磷酸修飾提高了BiOBr表面對氧氣的吸附能力,進而促進光生電子被氧氣捕獲,改善了光生電
6、荷分離。
(4)探究了還原氧化石墨烯(RGO)和磷酸共改性對BiOCl光電催化氧化性能的影響。首先制備了BiOCl納米片,再通過水熱法制備了不同比例的RGO/BiOCl復(fù)合體,最后利用不同濃度的磷酸對RGO/BiOCl復(fù)合體薄膜進行修飾。結(jié)果表明,適量RGO的復(fù)合可以大幅改善BiOCl的光電催化氧化(析氧、降解甲基橙)性能,而適量磷酸的修飾可進一步提高復(fù)合體的性能以及穩(wěn)定性。這主要歸因于RGO可以促進電子的分離及傳輸,而磷酸修
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