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文檔簡介
1、本篇論文選用水熱合成的方法設(shè)計并合成了9種配聚物,并且通過X-射線單晶衍射測定,確定了這幾種配聚物的晶體結(jié)構(gòu):
(1){[Sm2(2,6-pydc)(ox)2·(H2O)4]·3H2O}n(2){[Eu2(2,6-pydc)(ox)2·(H2O)4]·3H2O}n
(3){[Gd2(2,6-pydc)(ox)2·(H2O)4]·3 H2O}n(4){[Tb2(2,6-pydc)(ox)2·(H2O)4]·3 H2O}
2、n
(5){[Dy2(2,6-pydc)(ox)2·(H2O)4]·3H2O}n(6){[Ho2(2,6-pydc)(ox)2·(H2O)4]·3H2O}n
(7){[Er2(2,6-pydc)(ox)2·(H2O)4]·3H2O}n(8){Nd(C4H6O4)0.5(ox)0.5(OH)]·H2O}n
(9){[PrZn0.5(2,3-pydc)(C4H6O4)(H2O)2]·3 H2O}n
配
3、聚物(1)-(7)是同構(gòu)的,在晶體中,存在2個不等效的Ln(Ⅲ)離子,而這些Ln(Ⅲ)離子是由2,6-pydc2-和草酸根連成3D無限網(wǎng)絡結(jié)構(gòu),同時存在O-H…O型氫鍵。配聚物(8)通過柔性有機配體草酸根和反丁烯二酸根的橋聯(lián)而形成3D網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。配聚物(9)是Pr-Zn雜核配聚物,由2,3-pydc2-作為橋聯(lián)配體,丁二酸作為輔助配體而形成的3D結(jié)構(gòu)的配聚物。
對這9種配聚物均進行了IR、UV-Vis-NIR吸收光譜,Vis熒光
4、光譜的測定和分析指認,并重點研究了配聚物的發(fā)光性能。除配聚物(3)和(8)外其余均表現(xiàn)出相應Ln(Ⅲ)離子的特征發(fā)光,這應該歸功于配體或Zn-配體部分的敏化作用。并且一些配聚物的NIR光譜與其相應Ln(Ⅲ)離子發(fā)射帶相比較均有位移,這可能是因為晶體場的作用下,使得體系內(nèi)部的能級受到了調(diào)諧,Ln(Ⅲ)離子的部分4f軌道受到影響,發(fā)生能級位移和劈裂,這在它們的UV-Vis-NIR光譜中可以找到佐證。發(fā)射帶的位移和加寬對于尋找特殊要求發(fā)光波長
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