基于SERS技術(shù)的物種吸附和界面結(jié)構(gòu)研究.pdf

1、表面增強拉曼光譜(Surface-Enhanced Raman spectroscopy, SERS)因可提供豐富的物質(zhì)結(jié)構(gòu)信息而成為強有力的分析檢測和研究固/液界面結(jié)構(gòu)的工具。但對于部分不含有特征官能團的分子或高濃度溶液中界面上亞單層分子的檢測仍存在較大的挑戰(zhàn)，本論文從基底以及選用合適探針的策略出發(fā)，以提高檢測靈敏度和相應(yīng)界面變化的靈敏性為突破，構(gòu)建了PDMS與Au復(fù)合基底開展了多環(huán)芳烴的SERS檢測，選用了對表面電場十分敏感的SCN

2、-離子為探針，研究了離子液體/Au界面結(jié)構(gòu)隨水含量變化而變化的行為。本論文主要研究內(nèi)容如下：
　　1．構(gòu)建了PDMS與Au納米粒子單層膜的復(fù)合SERS基底，考察了稀釋的有機溶劑種類以及PDMS前驅(qū)體濃度（即厚度）對基底SERS性能的影響。以此復(fù)合基底開展了多環(huán)芳烴萘、蒽、菲、芘的SERS檢測，其檢測限分別為10-6、10-7、10-8以及10-7 mol?dm-3，較裸露的Au納米粒子單層膜降低了約一個數(shù)量級，且復(fù)合基底可用于多環(huán)

3、芳烴混合物體系中的識別檢測。
　　2．基于探針分子策略，發(fā)展SERS成為研究離子液體/金屬界面結(jié)構(gòu)變化的有效工具。選擇振動頻率對界面電場十分敏感的SCN-為探針，結(jié)合電化學(xué)Stark效應(yīng)，研究了探針分子在[BMIm]BF4、[BMIm]PF6和[BMIm]Tf2N等離子液體中的吸附行為，考察了微量水對雙電層界面結(jié)構(gòu)的影響。在較正電位區(qū)間通過S端吸附，隨著電位逐漸變負，向N端吸附轉(zhuǎn)變，且前者的電化學(xué)Stark效應(yīng)較后者小。隨離子液體