過渡金屬催化下二嘧啶基二硫化物和格氏試劑的C-S-C-C偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf

1、近年來，二硫化物作為親電試劑參與的偶聯(lián)反應(yīng)已經(jīng)引起了人們的廣泛關(guān)注，與芳基鹵化物相比，二硫化物有著自身的特點(diǎn)，簡單易得并且穩(wěn)定性好，由于二硫化物的兩邊都能參與反應(yīng)，原子經(jīng)濟(jì)性好。發(fā)展二硫化物的偶聯(lián)反應(yīng)可以補(bǔ)充現(xiàn)有的偶聯(lián)體系。本論文綜述了二硫化物參與偶聯(lián)反應(yīng)的研究進(jìn)展，探索了二雜環(huán)二硫化物在不同條件下的C-S、C-C偶聯(lián)反應(yīng)，合成了一系列取代嘧啶衍生物，進(jìn)一步拓展了嘧啶結(jié)構(gòu)單元。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴二茂鐵作催化劑，-20oC

2、的溫度下，二硫化物(二嘧啶基二硫化物、二吡啶基二硫化物、二苯基二硫化物)和格氏試劑發(fā)生C-S偶聯(lián)反應(yīng)，通過S-S鍵的裂解合成了一系列結(jié)構(gòu)新穎的含硫化合物。并通過1HNMR、13CNMR、HRMS對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。⑵Pd(OAc)2/DPE-phos為催化體系，室溫下二雜環(huán)二硫化物(二嘧啶基二硫化物、二吡啶基二硫化物)和格氏試劑發(fā)生脫硫C-C偶聯(lián)反應(yīng)，制備了一系列取代的嘧啶衍生物。該方法具有操作簡單，反應(yīng)溫度低，時(shí)間短，產(chǎn)率高，