基于磷光量子點(diǎn)Mn-ZnS能量轉(zhuǎn)移體系的生物傳感.pdf

1、磷光是指分子中電子激發(fā)三線態(tài)T1回到基態(tài)S0而產(chǎn)生的輻射。磷光分析法與熒光分析法相比,有著諸多的優(yōu)點(diǎn),如:磷光的壽命長,靈敏度高,選擇性強(qiáng),有效的消除背景干擾等。盡管磷光分析法有如此多的優(yōu)點(diǎn),但通常情況下,磷光體難以與分析體之間直接相互作用,導(dǎo)致磷光體發(fā)光性能的改變,從而建立磷光分析體系。
　　基于此,本論文以Mn-ZnS磷光量子點(diǎn)作為能量的供體,通過選擇合適的碳材料作為能量的受體,耦合磷光能量轉(zhuǎn)移體系和生物分子的特異性識別為原理

2、,構(gòu)建了不同的磷光能量轉(zhuǎn)移新體系,從而實(shí)現(xiàn)對生物分子的傳感,具體如下:
　　1.基于Mn-ZnS量子點(diǎn)與碳納米管間磷光能量轉(zhuǎn)移體系檢測DNA
　　采用修飾了單鏈DNA的Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)作為能量的供體,氧化碳納米管作為能量的受體,建立室溫磷光能量轉(zhuǎn)移系統(tǒng),定量的檢測DNA的含量。這種新型傳感器檢測方法的檢出限低于傳統(tǒng)的DNA傳感器,與錯配的DNA相比具有較高選擇性。在最優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,線性范圍為0-45nM,檢測限為(3

3、σ/ k)0.027nM。結(jié)果優(yōu)于其他已報道的方法。
　　2.基于量子點(diǎn)與碳納米點(diǎn)間磷光能量轉(zhuǎn)移體系檢測凝血酶
　　第一次采用磷光量子點(diǎn)和碳納米點(diǎn)(Carbon nanodots,CNDS)之間的磷光能量轉(zhuǎn)移原理來檢測生物體內(nèi)凝血酶的含量,測定的選擇性和專一性都得到了提高,并減少了背景光的干擾,提高了靈敏度,降低了檢出限。在最優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,線性范圍為0-40nM,檢測限為(3σ/k)0.013nM。該方法用于實(shí)際樣品中檢