量子點熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系的構(gòu)建及其應(yīng)用研究.pdf

1、FRET技術(shù)作為一種高效的“光學(xué)分子尺”，可用來測量1.0-10.0nm之間的距離，已被廣泛地應(yīng)用于分子間距離和分子結(jié)構(gòu)的測定。量子點具有獨特的光學(xué)性質(zhì)及良好的生物相容性，量子點FRET在生物大分子相互作用、核酸檢測、生物傳感器及免疫分析等方面的研究取得了重大進展，并已成為FRET領(lǐng)域發(fā)展的一個新方向。本文以量子點為能量供體，有機染料為受體構(gòu)建了FRET體系，并應(yīng)用于研究量子點與生物大分子的相互作用；以量子點為能量供體和受體構(gòu)建了一個F

2、RET體系。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下：
　　 1.合成了巰基乙酸和谷胱甘肽分別修飾的熒光發(fā)射波長位于520nm左右的CdTe量子點。以量子點為能量供體，羅丹明6G為受體，構(gòu)建了CdTe量子點-羅丹明6GFRET體系，并應(yīng)用于研究量子點與BSA相互作用。結(jié)果表明，BSA與量子點相互作用后，減小了量子點與羅丹明6G間的平均距離，進而提高了FRET體系的能量轉(zhuǎn)移效率；初步探討得出BSA是通過其色氨酸殘基與量子點表面金屬發(fā)生配位作用而直接

3、結(jié)合到量子點表面這一作用機理。
　　 2.合成了巰基乙酸修飾的熒光發(fā)射波長位于541nm的CdTe量子點。以量子點為能量供體，羅丹明B為受體，構(gòu)建了CdTe量子點-羅丹明BFRET體系，并將應(yīng)用于研究量子點與核酸的相互作用。結(jié)果表明，DNA或RNA加入量子點溶液中后，引起了量子點熒光強度小幅度變化，但并未引起FRET體系能量轉(zhuǎn)移效率的變化；pH值及離子強度的變化也未引起FRET體系能量轉(zhuǎn)移效率的變化；反證實驗初步推斷量子點與核酸

4、的作用方式是僅是表面結(jié)合。
　　 3.合成了谷胱甘肽修飾的熒光發(fā)射波長分別位于532nm和578nm的CdTe量子點，并以短波長量子點為能量供體，長波長量子點為受體，在水溶液中構(gòu)建了CdTe(G)量子點-CdTe(Y)量子點FRET體系。結(jié)果表明，CdTe(G)量子點與CdTe(Y)量子點之間能夠發(fā)生熒光共振能量轉(zhuǎn)移，能量轉(zhuǎn)移效率隨著能量供受體比的增大而提高；pH值的變化會影響FRET體系的能量轉(zhuǎn)移效率，而離子強度的變化卻未引起