基于鈀和降冰片烯共催化構(gòu)建鄰氨基苯乙酮類化合物的研究.pdf

1、Catellani反應(yīng)是鈀催化，降冰片烯介導(dǎo)的多米諾偶聯(lián)反應(yīng)，這個反應(yīng)可以一步合成多取代的芳香化合物，在天然產(chǎn)物及藥物合成中具有重要意義，因而受到廣泛關(guān)注。自1997年Catellani反應(yīng)首次報道以來，越來越多的親電試劑及淬滅試劑被發(fā)現(xiàn)，各種不同結(jié)構(gòu)的化合物被合成。酮作為一種重要的有機官能團，其高效合成具有重要的研究意義。目前，芳基酮的合成方法已有多篇文獻報道，本論文以烯醚作為淬滅試劑應(yīng)用到Catellani反應(yīng)中，發(fā)展了一種新的合成

2、芳基酮的方法。
　　論文第一部分介紹了Catellani反應(yīng)的研究進展。以不同的淬滅試劑終止反應(yīng)為思路，簡述了Heck偶聯(lián)、Suzuki偶聯(lián)、Buchwald-Hartwig偶聯(lián)、Sonogashira偶聯(lián)、直接C-H芳基化、還原淬滅等方式終止的Catellani反應(yīng)，也介紹了近幾年發(fā)展的鈀/降冰片烯催化，導(dǎo)向基團誘導(dǎo)的間位C-H活化反應(yīng)以及Catellani反應(yīng)在天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用。
　　論文第二部分研究了以嗎啡啉類的

3、氮氧化物作為親電試劑（BzONR1R2），以芐基乙烯基醚作為淬滅試劑，碳酸銫為堿，在鈀/降冰片烯作用下，實現(xiàn)了芳基碘化物鄰位胺化，本位乙烯基醚化，一步合成芐氧基乙烯基芳烴化合物。該反應(yīng)條件溫和，操作簡單，并且具有很好的區(qū)域選擇性和底物普適性。此外，芐氧基乙烯基醚在酸性條件下可以很容易的轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯乙酮類化合物，這為制備鄰氨基苯乙酮提供了一種簡便的方法。通過對芐氧基乙烯基芳烴和鄰氨基苯乙酮的簡單探索，發(fā)現(xiàn)它們可以發(fā)生一系列衍生化反應(yīng)，在