基于鈀-降冰片烯共催化的串聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建軸手性化合物.pdf

1、本文主要研究了利用鈀和手性配體催化、降冰片烯作媒介的三組分偶聯(lián)反應(yīng)，一步高效地構(gòu)建軸手性聯(lián)芳基化合物。主要通過(guò)包括以下兩章內(nèi)容:
　　第一章分別介紹了構(gòu)建軸手性化合物和Catellani反應(yīng)的研究進(jìn)展。代表性的構(gòu)建軸手性的方法是通過(guò)不對(duì)稱(chēng)催化手段將兩片段反應(yīng)物偶聯(lián)直接構(gòu)建手性軸。同時(shí)，對(duì)消旋或潛手性聯(lián)芳基化合物的不對(duì)稱(chēng)官能化來(lái)獲得軸手性化合物也是另一主要手段。重新構(gòu)建芳環(huán)或從中心手性底物轉(zhuǎn)軸手性等新型的方法近年來(lái)也被陸續(xù)發(fā)展。Ca

2、tellani反應(yīng)從被發(fā)現(xiàn)至今一直被廣泛研究，芳環(huán)上可以被引入的取代基種類(lèi)已經(jīng)相當(dāng)豐富，取代基團(tuán)可以是各種碳取代基以及N、O、S等雜原子基團(tuán)，但是利用Catellani反應(yīng)做不對(duì)稱(chēng)合成的工作很少被報(bào)道。
　　第二章介紹了Catellani反應(yīng)構(gòu)建軸手性聯(lián)芳基化合物的相關(guān)工作。以1-碘萘衍生物作為底物，在碘鄰位引入官能化的單碳取代基，再在原位與鄰甲?；脚鹚嵫苌锱悸?lián)，合成了一系列2-甲酰基取代的聯(lián)芳基軸手性化合物。篩選并合成了一種