近紅外光譜建模方法及溫度效應(yīng)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、近紅外光譜分析技術(shù)具有快速、無(wú)損和綠色等特點(diǎn),在不同領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。然而,近紅外光譜需結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法進(jìn)行定量、定性分析。特別是在分析復(fù)雜樣品時(shí),面臨著大量的高維數(shù)和信息豐富的數(shù)據(jù)。因此,如何從這些海量數(shù)據(jù)中有效地提取所需信息并建立簡(jiǎn)單可靠的定性定量分析方法,是分析化學(xué)工作者目前面臨的一個(gè)非常重要的問(wèn)題。此外,近紅外光譜對(duì)外界條件的變化極為敏感,特別是溫度的變化限制了該技術(shù)的應(yīng)用范圍。因此,本論文圍繞復(fù)雜中成藥體系的判別分析探索新

2、的方法,為建立穩(wěn)定的近紅外光譜定量分析模型,開(kāi)展變量選擇方法研究;另外,考慮溫度對(duì)近紅外光譜的影響,針對(duì)不同溫度下測(cè)定的近紅外光譜,采用有效的分析方法實(shí)現(xiàn)溫度和濃度信息的分離,并利用溫度效應(yīng)進(jìn)行定量分析、溶劑性質(zhì)考察及結(jié)構(gòu)分析。
  1、建立了一種復(fù)雜中成藥體系的快速判別分析方法。采用近紅外光譜和主成分累積(PCAcc)方法對(duì)多類(lèi)中成藥進(jìn)行判別分析。目前,藥物產(chǎn)品的判別分析在藥物工業(yè)和藥物安全領(lǐng)域已經(jīng)成為一項(xiàng)重要的研究任務(wù)。本論文

3、將PCAcc方法用于中成藥的判別。在分析中,采用累積的方法對(duì)多個(gè)主成分包含的分類(lèi)信息進(jìn)行合并,主要通過(guò)旋轉(zhuǎn)、投影和加和操作來(lái)實(shí)現(xiàn)。而且,為了提高分類(lèi)的性能,采用連續(xù)小波變換作為預(yù)處理方法消除背景。通過(guò)該方法對(duì)12類(lèi)中成藥進(jìn)行判別分析,結(jié)果表明,8類(lèi)藥品得到正確判別,其他4類(lèi)藥物共有10個(gè)樣品判別錯(cuò)誤。該方法與主成分分析(PCA)、徑向基人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(RBF-ANN)及最小二乘判別分析(PLSDA)方法相比,本方法得到了較好的判別結(jié)果。<

4、br>  2、基于局部線性嵌入(LLE)建立了一種變量選擇方法,并用于近紅外光譜分析。局部線性嵌入是一種非線性降維方法,該方法的優(yōu)勢(shì)是能在低維投影空間保持高維空間樣品之間的相互關(guān)系,即能夠使樣品在LLE空間保持和近鄰點(diǎn)的相對(duì)位置。因此,本論文基于每個(gè)變量對(duì)LLE空間樣品位置的影響程度建立了一種變量選擇方法,并將其用于近紅外光譜分析。該變量選擇方法具體操作如下:首先,將包含全變量的光譜投影到LLE空間,然后從光譜中依次移除每一個(gè)變量并重新

5、投影到低維的LLE空間。因此,每一個(gè)變量引起的樣品在LLE空間移動(dòng)量可以作為評(píng)價(jià)變量對(duì)光譜重要性的標(biāo)準(zhǔn);然后,對(duì)平均投影距離按降序排列,排在前面的變量為對(duì)光譜貢獻(xiàn)大的變量。為了進(jìn)一步選擇針對(duì)目標(biāo)組分的信息變量,在此基礎(chǔ)上運(yùn)用前向逐步選擇方法對(duì)LLE方法選擇的變量進(jìn)一步精選。運(yùn)用建立的變量選擇方法,對(duì)谷物、藥片和煙草的近紅外光譜數(shù)據(jù)的偏最小二乘(PLS)建立模型。三組數(shù)據(jù)的結(jié)果表明,該方法能夠有效地選擇近紅外光譜的信息變量,簡(jiǎn)化PLS模型

6、。
  3、建立了不同溫度下的近紅外光譜的多級(jí)分析方法。在不同溫度下測(cè)定的近紅外光譜同時(shí)包括溫度和濃度的信息,如何分離不同因素對(duì)光譜的影響非常重要。本論文中,采用多級(jí)同時(shí)成分分析(MSCA)和不同溫度下測(cè)定的不同濃度的樣品光譜數(shù)據(jù)研究溫度和光譜之間的定量關(guān)系(QSTR)。MSCA模型包括一個(gè)個(gè)體間模型和個(gè)體內(nèi)模型,前者主要描述個(gè)體間的差異,而后者主要描述所有個(gè)體內(nèi)的差異。通過(guò)對(duì)五組不同組成的水-乙醇-異丙醇混合物在七個(gè)溫度下測(cè)定的

7、近紅外光譜進(jìn)行分析,分別建立了描述溫度效應(yīng)的溫度間模型和描述濃度變化的溫度內(nèi)模型。通過(guò)兩個(gè)模型建立QSTR模型并進(jìn)行定量分析。此外,還利用不同組成的混合物的溫度間模型或溫度內(nèi)模型之間的差異研究了溶劑的組成。
  4、采用不同溫度下的近紅外光譜對(duì)水溶液中N-甲基乙酰胺(NMA)分子的相互作用進(jìn)行分析。為了考察溫度對(duì)水溶液中NMA分子相互作用的影響,在30~80℃溫度范圍內(nèi)測(cè)定了不同濃度NMA水溶液的近紅外光譜,采用MSCA方法分析溫

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