基于近紅外光譜的中藥過(guò)程分析方法研究.pdf

1、中藥生產(chǎn)缺乏有效的過(guò)程分析方法,致使制藥過(guò)程難以得到優(yōu)化控制,是中藥產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定的主要原因之一.為此,該文根據(jù)近紅外(NIR)光譜分析方法的特點(diǎn),研究建立基于NIR光譜的中藥過(guò)程分析方法,獲得滿意結(jié)果.該文首先研究了NIRS分析中藥制藥過(guò)程的準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)方法.該文系統(tǒng)研究了近紅外分析中藥的方法學(xué).根據(jù)中藥特點(diǎn),闡述了適用于中藥近紅外分析的樣本準(zhǔn)備方法,分析了中藥體系存在的非線性現(xiàn)象及其產(chǎn)生根源,鑒于線性建模方法難以仿真此類非線性關(guān)系,提出

2、以人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法解決該類分析問(wèn)題.針對(duì)普通BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練慢、容易陷入局部最優(yōu)的缺點(diǎn),發(fā)展了采用留一循環(huán)監(jiān)控的改進(jìn)BP-ANN計(jì)算方法,用光譜主成分作為網(wǎng)絡(luò)輸入,以消除光譜中存在的共線性,用相關(guān)光譜圖和性質(zhì)權(quán)重光譜圖篩選得到特征光譜范圍,并對(duì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了系統(tǒng)優(yōu)化.甘露醇實(shí)例研究表明,BP-ANN模型所得結(jié)果優(yōu)于PCR和PLSR,為后續(xù)建立發(fā)展中藥近紅外過(guò)程分析方法打下了方法學(xué)基礎(chǔ).針對(duì)中藥制藥生產(chǎn)過(guò)程分析手段缺乏和過(guò)程質(zhì)量可控性差的