銅系催化劑催化濕式氧化處理含酚廢水的研究.pdf

1、該文研究了均相Cu<'2+>離子催化下的苯酚濕式氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)問(wèn)題,測(cè)定了不同初始苯酚濃度、Cu<'2+>離子濃度、溫度及氧分壓等工藝參數(shù)條件下的COD的去除率.結(jié)果表明:催化劑Cu<'2+>離子濃度20 mg/L~200 mg/L、初始苯酚濃度350mg/L~1 800mg/L、反應(yīng)溫度120℃~160℃及氧分壓0.4 MPa~1.0 MPa的反應(yīng)條件下,苯酚催化濕式氧化反應(yīng)速率受反應(yīng)條件影響明顯.在不考慮界面?zhèn)髻|(zhì)的情況下,均相催化反

2、應(yīng)過(guò)程中,選擇催化劑Cu<'2+>離子濃度150mg/L、初始苯酚濃度1000 mg/L、反應(yīng)溫度140℃及氧分壓0.6 MPa的操作條件是適宜的;利用修正的廣義動(dòng)力學(xué)模型可以很好地模擬均相催化濕式氧化反應(yīng)過(guò)程,實(shí)驗(yàn)值與擬合值的標(biāo)準(zhǔn)誤差最大為1.53﹪,最小為0.21﹪.銅離子的非均相負(fù)載對(duì)催化劑的分離有非常重要的意義.該文首次采用檸檬酸So1-Gel法制備出了CuO催化劑、Cu-Zn-Al-O復(fù)合催化劑,并用XRD、SEM等手段對(duì)催化

3、劑進(jìn)行了表征,以確定制備工藝對(duì)催化劑微觀結(jié)構(gòu)的影響.在CuO催化劑用量為1.0 g/L的催化濕式氧化苯酚反應(yīng)過(guò)程中,Cu<'2+>離子的溶出濃度高達(dá)160 mg/L,反應(yīng)基本處于均相催化作用狀態(tài);而Cu-Zn-Al-O復(fù)合催化劑的Cu<'2+>離子的溶出濃度相對(duì)較低,約為40 mg/L.通過(guò)考察催化劑的制備條件,發(fā)現(xiàn)在混合鹽:檸檬酸(摩爾比)=1:1,制備催化劑的反應(yīng)溫度為65℃,130℃下干燥,600℃下焙燒6h所得的Cu-Zn-Al