含酚配體的合成及其在近生理?xiàng)l件下對(duì)鋅離子的識(shí)別.pdf

1、本文研究合成了一種新型含酚基團(tuán)的鋅離子熒光探針2，6-二{[(2-羥苯基)(2-羥乙基)氨基]甲基}-4-甲基苯酚(L)，用傅立葉紅外光譜(FTIR)，電噴霧離子化質(zhì)譜(ESIMS)和核磁共振波譜(<'1>H NMR)對(duì)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。采用紫外可見吸收光譜法(UV-Vis)和熒光光譜法研究了配體(L)在近生理?xiàng)l件下對(duì)Zn< '2+>的識(shí)別性質(zhì)。 (1)配體(L)的合成實(shí)驗(yàn)采用自制的2，6-二氯甲基對(duì)甲酚和還原席夫堿2-[

2、(2-羥甲基)氨基]-甲基]-苯酚在弱堿性條件下反應(yīng)，產(chǎn)物采用溶劑萃取法和硅膠柱層析法分離純化得到了配體(L)。采用FTIR，ESIMS和<'1>H NMR確定了配體(L)的結(jié)構(gòu)。 (2)在近生理?xiàng)l件下研究了pH、溫度對(duì)配體(L)和L-Zn<'2+>配合物的紫外吸收光譜和熒光光譜的影響。 在較寬的pH范圍內(nèi)配體(L)的紫外吸收光譜幾乎沒有改變。而在堿性條件下L-Zn<'2+>配合物的紫外吸收光譜的最大吸收波長(zhǎng)紅移。溫度對(duì)

3、配體(L)和L-Zn<'2+>配合物的紫外吸收光譜沒有影響。 微量配體(L)與毫摩爾的Zn<'2+>配位后誘導(dǎo)熒光增強(qiáng)了近2.5倍。溫度和oH對(duì)L-Zn<'2+>配合物的熒光光譜都有影響。采用Job法確定了配體(L)和Zn<'2+>的配合比為1:2。 (3)溶劑效應(yīng)對(duì)配體(L)和L-Zn<'2+>配合物的熒光影響顯著。實(shí)驗(yàn)表明：配體(L)在極性質(zhì)子性溶劑中比在極性非質(zhì)子性溶劑中對(duì)Zn<'2+>的識(shí)別更靈敏。 (4