聚3-羥基丁酸酯-聚碳酸亞丙酯共混體系相分離與結晶行為研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩128頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、聚合物共混是材料改性中一種方便有效的方式,在材料加工中占有重要的地位。聚合物共混薄膜在技術和科學等領域都有著非常廣泛的應用。而聚合物共混薄膜的性能很大程度上取決于其形態(tài)結構。因此,通過探索共混物薄膜形態(tài)結構的影響機理,從而明確材料微觀層次的物理規(guī)律,為調(diào)控材料性能提供理論基礎。
  本論文采用物理共混的方法,制備了具有生物可降解性的聚3-羥基丁酸酯(PHB)/聚碳酸亞丙酯(PPC)共混物,對PHB/PPC共混物的相容性、結晶行為、

2、相分離過程以及最終的相結構進行了研究。
  本論文的主要內(nèi)容包括:
  1.通過溶液澆鑄法制備了PHB/PPC共混物薄膜,差示掃描量熱儀(DSC)結果表明PHB含量減小到10wt%時,體系表現(xiàn)出相容性。偏光顯微鏡(POM)下觀察到PHB/PPC30/70共混物中PHB球晶內(nèi)均勻分散著無雙折射區(qū)域。通過掃描電鏡(SEM)發(fā)現(xiàn)PHB/PPC30/70共混物薄膜在190℃發(fā)生了垂直相分離,大部分PPC組分遷移到自由表面,而PHB遷

3、移到基底上,形成雙層膜,分布在PHB層的微孔結構對應POM中無雙折射區(qū)域。等溫結晶后由于上層的PPC不具有雙折射,通過POM可以直接觀察到含有微孔結構的PHB球晶。
  2.探究了PHB/PPC共混物薄膜相結構的影響因素。PPC含量較低時,如30 wt%,PHB球晶填滿整個空間,PPC分散在PHB球晶內(nèi),PPC微區(qū)尺寸具有熔融時間依賴性。PPC含量增加到50wt%,熔融時間較短時,PPC仍然為分散相。延長熔融時間后,POM下觀察到

4、具有雙折射的PHB微區(qū)分散在無雙折射的PPC連續(xù)相中,成為了大球晶的一部分。SEM結果表明體系在水平和垂直方向都發(fā)生相分離,大量PPC向上表面富集形成了網(wǎng)絡狀結構,仍有少量PPC分散在具有雙折射的PHB微區(qū)中,而富集在基底上較薄的PHB層連接著具有雙折射的PHB微區(qū)共同形成了PHB連續(xù)相,從而保證了PHB球晶連續(xù)生長,最終形成了疊加層狀結構。
  3.探究了PHB/PPC共混物中球晶環(huán)帶周期的影響規(guī)律。PPC組分加入使PHB球晶環(huán)

5、帶周期減小,長周期增大,表明PHB和PPC部分相容。升高結晶溫度,PHB/PPC70/30共混物中球晶環(huán)帶周期增大。增加熔融時間,純PHB球晶環(huán)帶周期先增大后減小。熔融時間小于5 min時,非晶組分擴散速率增大導致球晶環(huán)帶周期增大;熔融時間大于5 min時,PHB發(fā)生降解造成非晶組分含量增加,擴散速率減小導致球晶環(huán)帶周期減小。增加熔融時間,PHB/PPC70/30共混物中球晶環(huán)帶周期逐漸增大。熔融時間較短時,PHB片晶間非晶組分含量多,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論