陽離子型[60]富勒烯衍生物的水溶性的性質(zhì)研究.pdf

1、該文通過C<,60>與哌嗪的"去氫反應(yīng)"合成了單加成和部分兩加成產(chǎn)物異構(gòu)體,進一步衍生化得到的富勒烯衍生物.在此基礎(chǔ)上,主要通過一些手段和方法對單加成陽離子型水溶性富勒烯衍生物在溶液中的聚集過程和聚集體形態(tài)進行了研究.該文共分四個章節(jié).第一章主要對C<,60>及其衍生物的聚集性質(zhì),生物活性,以及其它的各方面的相關(guān)研究進行了詳細(xì)的回顧和論述.通過研究該類C<,60>衍生物在溶液中的自組裝結(jié)構(gòu)特點,目的是希望探索其在材料化學(xué)領(lǐng)域可能的重要潛

2、在應(yīng)用.第二章重點是合成了一系列C<,60>的6/6鍵上的碳原子直接和雜原子(N原子)相連的單加成和兩加成的C<,60>衍生物.它們實際上相當(dāng)于去氫的C<,60>衍生物.我們再進一步官能化這些C<,60>衍生物,目的是得到陽離子型的C<,60>的化合物.第三章主要研究了陽離子型C<,60>衍生物1在四氫呋喃-水的兩組分混合體系中的聚集行為和其溶劑化顯色效應(yīng).作者研究發(fā)現(xiàn),通過改變混和溶劑中THF-H<,2>O的比例關(guān)系,放置時間,以及改

3、變體系的溫度而觀察到化合物1在溶液中的溶劑化顯色現(xiàn)象和紫外-可見吸收光譜的變化特征.同時,溫度和濃度對化合物1在H<,2>O-THF混合溶劑中的單體態(tài)的穩(wěn)定性有重要的影響,然而對聚集體穩(wěn)定性影響很小.通過原子力電子顯微鏡(AFM)測試證實了聚集體的形成.作者還發(fā)現(xiàn)化合物1在THF-H<,2>O混合體系中的兩種聚集行為和與之相應(yīng)的溶劑化顯色現(xiàn)象在富勒烯衍生物中是具有普遍意義的.最后,作者還探討了一些其它有機溶劑與水所形成的兩組分混合溶液中

4、的聚集行為并對影響聚集行為的因素進行了詳細(xì)的考察.對兩種不同聚集過程的形成機制進行了進一步探討.第四章系統(tǒng)地研究了陽離子型C<,6>0衍生物1在水溶液中的聚集狀態(tài)及其光譜學(xué)特性.作者主要通過高分辨透射電鏡(HRTEM),原子力顯微鏡(AFM)等方法和手段進行了研究,觀察到化合物1在固液界面主要是微觀結(jié)構(gòu).通過研究我們認(rèn)為化合物1在水溶液中在云母片表面上形成球狀的聚集體;形成聚集體的直徑范圍20-70 nm,而絕大多數(shù)聚集體的直徑集中在3