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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文對(duì)環(huán)境中一些酚類污染物的測(cè)定方法及其化學(xué)發(fā)光行為進(jìn)行了詳細(xì)的研究。主要內(nèi)容可以分為以下兩個(gè)部分: 1.介紹了化學(xué)發(fā)光分析法的基本原理和常見(jiàn)的發(fā)光體系,綜述了高錳酸鉀化學(xué)發(fā)光體系的應(yīng)用以及化學(xué)發(fā)光分析法在水環(huán)境污染物分析中的應(yīng)用,并對(duì)化學(xué)發(fā)光分析法在環(huán)境分析中的應(yīng)用作了展望。 2.利用高錳酸鉀化學(xué)發(fā)光體系,結(jié)合流動(dòng)注射以及液相色譜技術(shù),對(duì)環(huán)境中一些酚類污染物的化學(xué)發(fā)光測(cè)定方法進(jìn)行了研究。 (1)流動(dòng)注射
2、高錳酸鉀化學(xué)發(fā)光法測(cè)定水中間苯三酚酸性介質(zhì)中,高錳酸鉀-甲醛-間苯三酚能產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,實(shí)驗(yàn)建立了一種流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光測(cè)定痕量間苯三酚的新方法,同時(shí)探討了該方法的動(dòng)力學(xué)條件以及其發(fā)光機(jī)理。測(cè)定檢出限為3.9×10-3mg/L,對(duì)1.0×10-2mg/L的間苯三酚溶液連續(xù)測(cè)定(n=11)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.4%。 (2)高效液相色譜-高錳酸鉀氧化化學(xué)發(fā)光法測(cè)定水中痕量苯二酚甲酸在酸性介質(zhì)中對(duì)高錳酸鉀-苯二酚異構(gòu)體的發(fā)光反應(yīng)有增敏作用
3、,實(shí)驗(yàn)建立了液相色譜-化學(xué)發(fā)光柱后同時(shí)測(cè)定苯二酚異構(gòu)體的新方法。優(yōu)化了色譜分離條件,利用固相萃取技術(shù)對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行了前處理,測(cè)定得到鄰、間、對(duì)苯二酚的檢出限(S/N=3,n=3)分別為:5.2×10-3mg/L,4.7×10-3mg/L,3.2×10-3mg/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(0.10m∥L,n=11)分別為:2.8%,3.4%,6.5%。 (3)水環(huán)境中雙酚A的流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法測(cè)定在堿性條件下,雙酚A對(duì)魯米諾-高錳酸鉀化學(xué)
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