化學(xué)發(fā)光在環(huán)境及藥物分析中新技術(shù)新方法的研究.pdf

1、本文為化學(xué)發(fā)光在環(huán)境和藥物分析中新技術(shù)新方法的研究，它分兩部分：第一部分綜述；第二部分為研究報告。 第一部分化學(xué)發(fā)光分析綜述 本部分主要以2000～2006年國內(nèi)外有關(guān)化學(xué)發(fā)光分析的183篇文獻(xiàn)為基礎(chǔ)，簡單介紹化學(xué)發(fā)光的基本原理和化學(xué)發(fā)光體系的類型及應(yīng)用情況，著重闡述了在環(huán)境和藥物中化學(xué)發(fā)光分析方法的應(yīng)用情況。 第二部分研究報告 本論文將色譜技術(shù)與流動注射技術(shù)相結(jié)合，自行設(shè)計安裝出價格低廉、靈敏度高、分析

2、速度快和操作簡便的化學(xué)發(fā)光分析實驗裝置，以luminol-溶解氧、luminol-KIO4體系的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)為基礎(chǔ)，成功測定了環(huán)境污染物重金屬鉛和鄰、對、間苯二酚以及藥物中綠原酸和鹽酸小檗堿的含量，結(jié)果準(zhǔn)確度高，檢出限低。具體內(nèi)容如下： 1.綠原酸(chlorogenicacid)，是一種廣泛存在于水果、蔬菜、大豆、小麥、中草藥金銀 花等較高等植物中的多酚類化合物的衍生物，它具有抗氧化、抑制高血壓、促進(jìn)植物開花等多種作用

3、，它還可抑制人體內(nèi)糖類的釋放，所以對控制糖尿病的產(chǎn)生具有重要的作用。根據(jù)綠原酸抑制luminol-溶解氧氧化反應(yīng)所產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的原理，結(jié)合流動注射分析技術(shù)，建立了化學(xué)發(fā)光定量測定綠原酸的新方法。當(dāng)綠原酸濃度為1.0～100.0ng·mL-1時，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的減小值與其濃度呈良好的線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)R2=0.9978，檢出限為0.33ng·mL-1(3σ)，RSD小于5％(n=7)。在流速為2.0mL·min-1時，完成一次綠原

4、酸的測定需0.5min。該法成功用于人體血清、金銀花茶葉水提液中綠原酸的測定，回收率為90.0％～105.0％，且方法選擇性和靈敏度較高。 2.鉛(1ead)，是環(huán)境中危害較大的污染物之一，它能引起胎兒腦組織永久性損害、高血壓、腎功能障礙、骨合成障礙和骨質(zhì)疏松癥等疾病。鉛對小孩腦神經(jīng)的影響將導(dǎo)致學(xué)習(xí)和理解力困難，生理發(fā)育延遲，聽力減退，注意力分散，而且可引起小兒多動癥。實驗發(fā)現(xiàn)鉛能增強(qiáng)luminol-高碘酸鉀的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度，據(jù)此

5、建立了化學(xué)發(fā)光定量測定鉛的新方法?；瘜W(xué)發(fā)光試劑均固定在陰離子交換樹脂上。當(dāng)注入100μL水通過化學(xué)發(fā)光試劑柱，化學(xué)發(fā)光試劑被洗脫下來并產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，在鉛存在時化學(xué)發(fā)光被增強(qiáng)。當(dāng)鉛的濃度為0.1～100.0ng·mL-1時，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的增加值與其濃度呈良好的線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)R2=0.9993，測定的檢出限為30pg·mL-1，RSD小于5％(n=7)。在流速為2.0mL·min-1時，完成一次鉛的測定只需0.5min。該法成功用于

6、汽油、水樣、人體血清中鉛的測定。 3.鹽酸小檗堿(berberine，鹽酸黃連素)，是一種季銨鹽類生物堿，具有清熱、利濕、消瘀之功效，臨床用來治療胃腸疾病。本法基于堿性介質(zhì)中，鹽酸小檗堿抑制luminol-KIO4化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，且其抑制的程度與鹽酸小檗堿的濃度呈良好的線性關(guān)系，當(dāng)鹽酸小檗堿的濃度為1.0～1000ng·mL-1時，線性相關(guān)系數(shù)R2=0.9973，建立了快速、簡便、靈敏度高的流動注射-化學(xué)發(fā)光測定鹽酸小檗堿的新方法

7、。檢出限為0.3pg·mL-1(3σ)，RSD小于5％(n=7)。采用標(biāo)準(zhǔn)加入法，成功的測定了藥物中鹽酸小檗堿的含量，回收率為94.3～108.0％。 4.鄰苯二酚(catechol，兒茶酚)、間苯二酚(resorcinol，雷鎖辛)和對苯二酚(hydroquinone，酚氫醌)是苯二酚的三種同分異構(gòu)體，它們均是重要的有機(jī)合成中間體，廣泛應(yīng)用于化工材料、農(nóng)藥、化妝品和醫(yī)藥等領(lǐng)域。本文以堿性條件下，鄰、對、間苯二酚對luminol

8、-KIO4的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度強(qiáng)烈的抑制作用，且化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的減小值和鄰、對、間苯二酚濃度的對數(shù)成正比為基礎(chǔ)，建立了快速、簡便、靈敏度高的流動注射-化學(xué)發(fā)光測定皮克水平的鄰、對、間苯二酚的新方法。采用標(biāo)準(zhǔn)加入法，分別測定了水樣及人體血清中鄰苯二酚；水樣、人體尿液、人體血清中對苯二酚的含量；藥物和人體血清樣品中間苯二酚的含量。此法對鄰苯二酚、對苯二酚、間苯二酚測定的線性范圍分別為0.3～100.0pg·mL-1，0.3～50pg·mL-1，1.