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文檔簡介
1、光學(xué)分子影像是一種新興的在體無創(chuàng)檢測技術(shù),可以在細(xì)胞分子水平上實(shí)現(xiàn)生物體生理及病理活動的在體動態(tài)檢測。相比于傳統(tǒng)的成像模態(tài),光學(xué)分子影像技術(shù)由于具有無輻射、高靈敏度、高特異性、低成本等特點(diǎn),目前已廣泛應(yīng)用于早期疾病診斷、腫瘤檢測及藥物研發(fā)等領(lǐng)域。
三維光學(xué)分子影像技術(shù)由于具備對靶標(biāo)進(jìn)行定位和定量分析的能力,已成為光學(xué)分子影像技術(shù)研究的熱點(diǎn)問題之一。但是,由于光子在生物體內(nèi)傳輸過程的復(fù)雜性,以及光學(xué)測量信息的不完整性,導(dǎo)致三維光
2、學(xué)重建是一個嚴(yán)重的病態(tài)逆問題。如何建立準(zhǔn)確適當(dāng)?shù)那跋蚬鈧鬏斈P筒@取準(zhǔn)確的重建結(jié)果是三維光學(xué)分子影像技術(shù)的核心問題。本文三維光學(xué)重建問題展開研究,主要研究工作如下:
針對擴(kuò)散近似模型及其有限元求解方法存在的局限性,采用擴(kuò)展有限元方法求解簡化球諧波近似(Simplified spherical harmonics equations,SPN)方程,避免了內(nèi)部網(wǎng)格的生成過程,有效的提高了計(jì)算的效率。在此方法中,通過符號距離函數(shù)來反
3、映靠近邊界的四面體節(jié)點(diǎn)與邊界的距離關(guān)系,利用符號距離函數(shù)構(gòu)成擴(kuò)展有限元的富集基函數(shù);將富集函數(shù)加入到標(biāo)準(zhǔn)有限元的基函數(shù)當(dāng)中,因而被邊界切割的四面體被“富集”,生物組織的內(nèi)部邊界信息也被富集函數(shù)所表達(dá);最后采用高斯積分計(jì)算SPN方程的弱形式,建立系統(tǒng)方程。由于在整個過程中有效的避免了內(nèi)部網(wǎng)格生成過程,此方法可有效提高計(jì)算效率。仿體和數(shù)字鼠實(shí)驗(yàn)結(jié)果驗(yàn)證了擴(kuò)展有限元方法的高效性。
針對自適應(yīng)有限元計(jì)算中誤差估計(jì)不足的問題,提出了基于
4、雙網(wǎng)格自適應(yīng)有限元的生物發(fā)光斷層成像(Bioluminescence Tomography,BLT)算法?;跀U(kuò)散近似模型的BLT算法多采用有限元方法進(jìn)行求解,其中,有限元網(wǎng)格的精細(xì)程度和插值基函數(shù)的階次決定了有限元方法的精度,但過細(xì)的網(wǎng)格和過高階次插值會增加系統(tǒng)方程未知量的個數(shù),反而加重BLT重建的病態(tài)性。自適應(yīng)求解方法在誤差較大的區(qū)域增加網(wǎng)格或基函數(shù)階次,在誤差較低的區(qū)域使用粗網(wǎng)格,能夠在保證計(jì)算精度的同時提高計(jì)算效率。誤差估計(jì)是自
5、適應(yīng)求解方法的核心,本文綜合使用了最大值選取方法和Kelly的誤差估計(jì)方法作為指示器,有效的避免了單一誤差估計(jì)方法的不足;同時,網(wǎng)格的細(xì)分也根據(jù)指示器在兩個網(wǎng)格上交替執(zhí)行,有效的避免了在同一網(wǎng)格上的過度細(xì)分。網(wǎng)格細(xì)分后,再結(jié)合智能的光源可行區(qū)減小策略,最終獲取較準(zhǔn)確和穩(wěn)定的結(jié)果。本文通過數(shù)值實(shí)驗(yàn)和真實(shí)小鼠實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了該算法的優(yōu)越性。
針對傳統(tǒng)擴(kuò)散近似模型與Tikhonov正則化方法的局限性,提出了一種基于簡化球諧波近似與Lapl
6、ace正則化的熒光分子斷層成像(Fluorescence MolecularTomography,F(xiàn)MT)方法。根據(jù)SPN近似模型,推導(dǎo)得出了表面熒光數(shù)據(jù)與內(nèi)部未知熒光光源的線性關(guān)系,同時在圖像重建過程中引入結(jié)構(gòu)先驗(yàn)信息,有效的降低了問題的不適定性,最后利用最小二乘QR分解(Least Square QRdecomposition,LSQR)方法求解。相比于傳統(tǒng)的Tikhonov正則化方法,該方法能夠充分利用結(jié)構(gòu)先驗(yàn)信息,得到更加準(zhǔn)確可
7、靠的定量定位重建結(jié)果,提高了圖像的分辨率。數(shù)值實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了該方法的魯棒性和準(zhǔn)確性。
BLT重建方法多采用基于L2的正則化方法,但該類方法的重建結(jié)果分布范圍較大,能量重建平滑,不適應(yīng)BLT重建目標(biāo)稀疏的特點(diǎn)。本文基于壓縮感知理論,利用生物發(fā)光光源的稀疏分布特性,研究了基于l1正則化的重建方法。論文研究了五種l1正則化方法,分別為同倫方法、正交匹配追蹤方法、初始對偶內(nèi)點(diǎn)法、迭代收縮閾值法和截?cái)嗯nD內(nèi)點(diǎn)法。在基于數(shù)字鼠的仿真實(shí)驗(yàn)中
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