納米尺度分子結(jié)表面增強拉曼光譜與電導(dǎo)之間關(guān)聯(lián)特性的研究.pdf

1、從分子電子學(xué)發(fā)展以來，在實驗上和理論上都取得了很多突破性的進(jìn)展，但離分子電子學(xué)的完備還有很長的距離，我們需要做的還有很多。有的分子器件在不同研究組的研究中得到截然不同的結(jié)果，甚至在同一組的多次測量都能得到不同的結(jié)果，一方面是由于實驗過程中有太多不可控因素，如分子與電極間的接觸方式、電極間的距離、分子的數(shù)目以及一些外界因素等，是在人的可控范圍之外，另一方面是由于人們對于所研究體系的工作原理的認(rèn)識不夠，沒有完備的理論知識作為指導(dǎo)。所以要確保

2、所研究結(jié)果的準(zhǔn)確性，我們除了要改進(jìn)實驗的技術(shù)外，還要有理論研究作為支撐。
　　我們的研究所選擇的吸附基團是乙炔基，目前人們并不太了解乙炔基吸附所得的分子結(jié)能有比硫氫基吸附更高的電導(dǎo)，所以對乙炔基在電極上的吸附行為以及所構(gòu)成分子結(jié)的電輸運特性的研究都非常的缺乏。基于苯乙炔類聚合物分子所形成的分子器件的輸運特性的研究，我們所得的結(jié)論如下：
　　第一，探究分子與電極間的耦合界面特性對SERS的影響。我們發(fā)現(xiàn)ope分子是以共價的Au

3、-C鍵吸附在Au(111)面的空位上，界面耦合強度的變化會使得與界面相關(guān)的拉曼峰展寬，相對強度降低，這正是對實驗真實情況的反應(yīng)。
　　第二，對影響分子電輸運特性的因素的探究。我們發(fā)現(xiàn)電導(dǎo)能力最差的是橋位吸附，而在空位吸附和頂位吸附時的電導(dǎo)差異不大，電導(dǎo)是隨分子長度的增加而指數(shù)衰減，分析其可能原因有兩點：受到側(cè)鏈甲氧基的影響或者是分子間相互作用的影響，進(jìn)一步探究發(fā)現(xiàn)分子間的相互作用對分子結(jié)的電導(dǎo)有明顯的影響。
　　第三，對分子