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文檔簡介
1、隨著社會經(jīng)濟(jì)和工業(yè)技術(shù)不斷發(fā)展,人類對于工業(yè)中合成的各類有機(jī)物的需求也與日俱增,它們中大多數(shù)具有毒害和難降解的特點(diǎn),對生態(tài)環(huán)境造成了巨大威脅,進(jìn)而影響整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的正常運(yùn)轉(zhuǎn)甚至人類生存與健康。TiO2作為光催化領(lǐng)域的關(guān)注重點(diǎn),無毒無害、成本低廉,具有高穩(wěn)定性和較高的紫外光活性。然而,TiO2在實(shí)際應(yīng)用過程中仍存在諸多缺陷:易出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象且不易分離回收、光量子效率低下、無法利用太陽能中的可見光、比表面積小和孔結(jié)構(gòu)不發(fā)達(dá)等。綜上所述,有必要
2、對通過對TiO2進(jìn)行改性,提高光量子效率、擴(kuò)展其對可見光的吸收,制備一種利于回收,具備孔結(jié)構(gòu)以利于污染物表面富集的光催化劑。
基于上述研究背景,同時(shí)對比了當(dāng)前制備TiO2的主要方法,開發(fā)出一種以TiCl4為主要原料,同時(shí)利用其中的Ti元素和Cl元素,提高原料的原子利用率,通過改進(jìn)的溶膠-凝膠法制備改性型TiO2纖維。我們通過三種方法制備了三種不同的改性型TiO2纖維,主要的研究內(nèi)容和結(jié)果如下所示:
(1)Ag/AgC
3、l@TiO2纖維(S-CTF)是通過改進(jìn)的溶膠-凝膠法制備了TiO2纖維(TF),又利用浸漬-沉積-光致還原的方法將Ag/AgCl負(fù)載到TF表面上得到的。在整個(gè)合成過程中,我們選用TiCl4作為TF合成的Ti源,而NaOH溶液則用來水解TiCl4、中和產(chǎn)生的HCl并形成NaCl,將其回收后作為Ag/AgCl的Cl源。之后,我們利用了一系列表征手段(SEM、BET、XRD、XPS以及UV-visDRS)對所制備材料的性能進(jìn)行了探究。從這些
4、結(jié)果中得知,制備的S-CTF結(jié)晶性良好,AgCl和Ag0成功地沉積在TF表面,且相較于TF(27.9m2g-1和5-40nm),S-CTF具備更大的比表面積(30.6m2g-1)和窄化的介孔結(jié)構(gòu)(孔徑平均分布為3-22nm)。S-CTF(98.1%and95.1%)對X-3B在可見光和紫外光下的光催化活性較TF(37.1%and44.8%)都有了十分顯著的提升。
(2)我們將利用NaOH溶液水解TiCl4得到的NaCl回填至紡
5、絲液中,經(jīng)熱處理后得到NaCl/TiO2纖維。在水中溶去NaCl后獲得更大比表面積(37.5m2g-1)的多孔TiO2纖維,其孔徑分布相較于TiO2纖維有明顯的窄化,也具有更大的孔容,對于污染物的吸附作用(大約40%)也有了進(jìn)一步的提升。另外更大的比表面積和更加發(fā)達(dá)的孔結(jié)構(gòu)也更有利于光生載流子的傳輸,因此其光催化效果相較TiO2纖維也更優(yōu)秀。
(3)我們利用之前制備的NaCl/TiO2纖維,以NaCl作為BiOCl的Cl源,在
6、室溫條件下成功合成了BiOCl/TiO2光催化纖維(BTF)。BiOCl的復(fù)合并沒有影響TiO2纖維本身的孔結(jié)構(gòu),其增大了纖維的比表面積(51.7m2g-1),依舊保持了良好的吸附性能。同時(shí)由于兩個(gè)半導(dǎo)體之間異質(zhì)結(jié)的形成,使得BTF對光的吸收帶邊出現(xiàn)明顯紅移,具備更小的禁帶寬度(3.01eV),也有效地抑制了載流子的復(fù)合,從而具備很高的光催化活性(60min時(shí)可達(dá)98%,120min時(shí)超過99%)。另外,相較于利用了貴金屬的改性方法來說
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