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文檔簡介
1、本論文通過理論計算研究了H-ZSM-5分子篩上乙烯芳構化反應中C4至苯的反應機理。研究采用包含分子篩孔道結構的78T簇模型,應用量子力學和分子力學組合的ONIOM2(B3LYP/6-31G(d,p):UFF)的方法。主要取得了如下幾方面的結果:
(1)表面正丁基烷氧絡合物(C4)作為乙烯二聚反應的產(chǎn)物,遵循間歇反應歷程,首先脫質子生成1-丁烯,然后1-丁烯在分子篩的酸性位上再與乙烯加成,得到結合在分子篩表面的3-甲基戊基烷
2、氧絡合物中間產(chǎn)物。該烷氧絡合物脫除質子給分子篩,同時環(huán)化生成甲基環(huán)戊烷,后者再與分子篩酸性質子共同脫除氫氣,生成不穩(wěn)定的碳正離子中間體,然后重構成環(huán)己烷正離子。1.丁烯與乙烯加成反應的活化能為130.71 kJ/mol;3-甲基戊基烷氧絡合物脫氫環(huán)化生成甲基環(huán)戊烷的活化能為122.06 kJ/mol。
(2)環(huán)己烷碳正離子作為(C6)中間體,再與分子篩發(fā)生一系列的脫氫質子、脫氫氣的反應,最后生成苯。分子篩酸性位作為催化活性
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