H-ZSM-5分子篩上乙烯芳構化過程中C4至苯的反應機理.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文通過理論計算研究了H-ZSM-5分子篩上乙烯芳構化反應中C4至苯的反應機理。研究采用包含分子篩孔道結構的78T簇模型，應用量子力學和分子力學組合的ONIOM2(B3LYP/6-31G(d，p)：UFF)的方法。主要取得了如下幾方面的結果：
　　 (1)表面正丁基烷氧絡合物(C4)作為乙烯二聚反應的產(chǎn)物，遵循間歇反應歷程，首先脫質子生成1-丁烯，然后1-丁烯在分子篩的酸性位上再與乙烯加成，得到結合在分子篩表面的3-甲基戊基烷

2、氧絡合物中間產(chǎn)物。該烷氧絡合物脫除質子給分子篩，同時環(huán)化生成甲基環(huán)戊烷，后者再與分子篩酸性質子共同脫除氫氣，生成不穩(wěn)定的碳正離子中間體，然后重構成環(huán)己烷正離子。1.丁烯與乙烯加成反應的活化能為130.71 kJ/mol；3-甲基戊基烷氧絡合物脫氫環(huán)化生成甲基環(huán)戊烷的活化能為122.06 kJ/mol。
　　 (2)環(huán)己烷碳正離子作為(C6)中間體，再與分子篩發(fā)生一系列的脫氫質子、脫氫氣的反應，最后生成苯。分子篩酸性位作為催化活性

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