Mn(Ⅲ)TPP-Au-SiO-,2-新型復合催化劑制備及其催化空氣氧化環(huán)己烷反應性能的研究.pdf

1、現有的環(huán)己烷氧化制環(huán)己酮和環(huán)己醇生產工藝普遍存在轉化率低、選擇性差、工藝復雜、耗能大和對環(huán)境污染嚴重等問題，這就使得研究和開發(fā)高效、環(huán)境友好的環(huán)己烷催化氧化工藝具有重要的理論意義和實用價值。本論文旨在液相條件下，研制一種新型催化劑用于以分子氧（空氣）為氧化劑的環(huán)己烷選擇性氧化反應。這種催化劑不僅能夠使反應在相對溫和的條件下進行，而且具有較高的催化反應性能。 以氯金酸和硼氫化鈉為原料，檸檬酸鈉作保護劑，在室溫條件下一步還原制備出了

2、不同粒徑的單分散納米金顆粒。表征結果顯示，制備的金納米顆粒呈球形，為面心立方結構；檸檬酸鈉保護劑的存在不僅提高了粒子的單分散性和穩(wěn)定性，還在一定程度上抑制了金顆粒的生長，使得顆粒的粒徑可控，且分布很窄。紫外-可見吸收光譜反映出，隨著粒徑的增大，膠體金在可見區(qū)的最大吸收峰逐漸向長波方向移動。 通過自組裝方法制備了Au/SiO2 催化劑，并采用X-射線衍射、透射電鏡、原子吸收光譜、紫外-可見光譜和氮吸附脫附（比表面積及孔結構分析）對

3、其進行表征。該催化劑在不加任何助劑的條件下，在環(huán)己烷催化氧化反應中表現出良好的催化活性?？疾炝吮簾郎囟取⒔鸷?、反應壓力、溫度及時間對催化劑活性的影響。結果表明，經500 ℃焙燒的1％Au/SiO2 催化劑，在3.0 MPa空氣氣氛中于150 ℃下連續(xù)反應4 h時，環(huán)己烷轉化率約為10.0％，環(huán)己酮和環(huán)己醇的總選擇性約為92.0％。 以四苯基卟啉和醋酸鹽為原料，合成了四種簡單過渡金屬配合物。研究發(fā)現，可以應用紫外-可見及紅外光譜

4、對過渡金屬卟啉配合物中心離子的價態(tài)及其在周期表中的位置進行初步判斷。以空氣氧化環(huán)己烷制備環(huán)己酮和環(huán)己醇為探針反應，在不加入任何有機溶劑或助催化劑的條件下考察了金屬卟啉用量、反應壓力、溫度、時間等對其催化活性的影響。結果發(fā)現，錳卟啉催化活性最好，在適宜反應條件下，環(huán)己烷轉化率高達15.4％，環(huán)己酮和環(huán)己醇的總選擇性約為93.9％。 以包含巰基和吡啶基官能團的巰基吡啶為橋聯劑，實現了Mn(Ⅲ)TPP在金負載量為5％的Au/SiO2