熒光探針在頭發(fā)表面分析中的應(yīng)用.pdf

1、環(huán)境中許多物理或化學(xué)因素可破壞頭發(fā)角蛋白的主要構(gòu)成成分胱氨酸，使其結(jié)構(gòu)中二硫鍵發(fā)生斷裂轉(zhuǎn)變?yōu)楹瑤€基的半胱氨酸。本文采用對巰基敏感的熒光探針——4-氯-7-硝基苯并惡二唑(NBD-C1)與頭發(fā)表皮的蛋白質(zhì)巰基相結(jié)合而產(chǎn)生熒光的方法，來表征受損頭發(fā)中的巰基。采用超景深顯微鏡和熒光顯微鏡直接觀察NBD-C1在頭發(fā)表面的吸附與分布，并對NBD-C1吸附過程進(jìn)行考察。在此基礎(chǔ)上，采用熒光光譜法對頭發(fā)表面半胱氨酸進(jìn)行熒光光譜分析并對反應(yīng)的影響因素作

2、探討。此外，研究了羅丹明B和亞甲基蘭兩種熒光探針在頭發(fā)表面的吸附情況。主要結(jié)論如下： (1)與對照發(fā)樣相比較，冷燙發(fā)樣橫斷面產(chǎn)生高亮度的熒光環(huán)，表明NBD-C1分子是沿著表皮鱗片邊緣和細(xì)胞膜復(fù)合體(CMC)區(qū)域浸入頭發(fā)內(nèi)部的。 (2)以激發(fā)波長λEX420nm對頭發(fā)作熒光光譜掃描，結(jié)果經(jīng)NBD-C1處理的冷燙發(fā)樣熒光光譜圖出現(xiàn)一強(qiáng)發(fā)射峰λEM515nm。說明NBD-C1能特異性地與頭發(fā)產(chǎn)生的巰基結(jié)合。 (3)通過