版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、2,3,5-三甲基氫醌是維生素E合成的重要原料,由2,3,5-三甲基苯醌還原得到,偏三甲苯直接氧化法是制備2,3,5-三甲基苯醌的簡潔生產(chǎn)工藝。本文主要對以偏三甲苯為原料,經(jīng)過一步催化氧化合成2,3,5-三甲基苯醌進行研究,主要內(nèi)容及結(jié)果為:
在偏三甲苯-冰醋酸-H2O2體系中,用各類單組份、多組分催化劑催化氧化偏三甲苯,采用外標法對反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物收率進行氣相色譜檢測,篩選出的較好催化劑為工業(yè)填料和試劑兩種類型的γ-Al2
2、O3。以填料γ-Al2O3進行催化氧化實驗,考察了催化劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、氧化劑用量對反應(yīng)的影響,優(yōu)化后的實驗結(jié)果為:偏三甲苯轉(zhuǎn)化率20.0%,2,3,5-三甲基苯醌產(chǎn)率13.0%,選擇性64.9%。通過XRD、SEM、FTIR、BJH等分析手段說明γ-Al2O3的結(jié)晶狀態(tài)是影響其催化效果的主要因素。另外,對鋁酞菁-填料γ-Al2O3復(fù)合催化劑的研究表明冰醋酸會對填料γ-Al2O3的表面造成腐蝕破壞。
對催化效果較好的
3、填料γ-Al2O3進行了多種化學改性,其中偶聯(lián)劑 KH-560改性效果較好,考察了偶聯(lián)劑用量、水解時間、吸附時間、吸附溫度條件對改性催化劑催化效果的影響,優(yōu)化后的實驗結(jié)果為:偏三甲苯轉(zhuǎn)化率14.3%,2,3,5-三甲基苯醌產(chǎn)率13.3%,選擇性72.4%。對經(jīng)過KH-560改性的填料、試劑兩種γ-Al2O3催化劑分析測試,結(jié)果表明該偶聯(lián)劑并未改變γ-Al2O3的微觀形態(tài),表面更強的羥基作用和縮小的孔徑可能是增強催化效果的原因。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 催化加氫制備2,3,5-三甲基氫醌的研究.pdf
- 2,3,5-三甲基氫醌合成工藝及其催化劑的研究.pdf
- 2,3,5-三甲基苯醌的合成研究.pdf
- 2,3,5-三甲基吡嗪的合成研究.pdf
- 直接氧化偏三甲苯合成三甲基苯醌的研究.pdf
- 偏三甲苯定向合成均三甲苯工藝研究.pdf
- 偏三甲苯異構(gòu)化制取均三甲苯研究
- 偏三甲苯異構(gòu)化制取均三甲苯研究.pdf
- 近紅外光譜分析技術(shù)在2,3,5-三甲基氫醌生產(chǎn)工藝中的應(yīng)用研究.pdf
- 高純均三甲苯的制備.pdf
- 基于數(shù)據(jù)挖掘的偏三甲苯生產(chǎn)優(yōu)化系統(tǒng).pdf
- 改性WO3-ZrO2上偏三甲苯異構(gòu)化反應(yīng)研究.pdf
- 連三甲苯精制的研究.pdf
- 三甲基碘硅烷制備與表征.pdf
- 高純?nèi)谆R的制備與研究.pdf
- 39882.pdmil101(cr)催化劑上2,3,5三甲基苯醌催化加氫
- 以二甲苯為原料制備均三甲苯的研究.pdf
- 三甲苯-技術(shù)說明書
- 均三甲苯生產(chǎn)工藝研究.pdf
- 2.4.5-三甲基噻唑
評論
0/150
提交評論