功能高分子的結構構筑及對水中鈾的吸脫附過程的研究.pdf

1、本實驗以鎳片作為基體，在鎳片表面組裝功能高分子復合膜，制備出高分子功能膜螯合吸附電極。首先合成了具有一定導電性的二茂鐵改性聚氨酯（PU）預聚體和石墨烯復合PU預聚體，以及聚丙烯腈-甲基丙烯酸縮水甘油脂（PAN-GMA）共聚物，并對PAN-GMA進行氨解，通過FT-IR、1H NMR、TGA、DSC對各階段合成產物進行了表征。依次將KH-550、PU預聚體、PAN-GMA氨解產物自組裝到經鉻酸處理過的鎳片上，然后偕胺肟化制得功能電極。最終

2、制得的功能電極表面帶有氨基及偕胺肟基。通過熒光分光光度法測定了功能電極的鈾吸附量，并研究了時間、pH、溫度對功能電極吸附能力的影響；通過循環(huán)伏安法研究了功能電極的電化學行為。
　　本研究主要內容包括：⑴合成用于制備二茂鐵改性PU預聚體的α-羥乙基二茂鐵。α-羥乙基二茂鐵是由乙?；F經過還原反應制備的，該反應中最佳還原體系為FcCOCH3:CuSO4:NaBH4=1:3:3（摩爾比），在該條件下反應時間為1.5h，收率達到87％

3、。⑵組裝有KH-550的鎳片在質量分數(shù)為0.3%的二茂鐵改性PU預聚體的乙酸乙酯溶液中的自組裝最佳時間為15 min，在質量分數(shù)為0.3%的石墨烯復合PU預聚體的NMP溶液中的自組裝最佳時間為15 min。PAN-GMA氨解產物的自組裝最佳時間為10min。電極在0.01mo l/L的鹽酸羥胺溶液中偕胺肟化的最佳時間為50min。⑶熒光分光光度法測鈾酰離子濃度時，熒光增強劑添加量為總體積的2.4%，最佳檢測pH為7。功能電極在常溫、pH