微波快速合成UiO-66-67及其氣體吸附研究.pdf

1、近年來，新型MOFs材料因其多孔性，高比表面積和大的孔體積使得它在氣體吸附方面展現出廣闊的應用前景，但是多數MOFs的穩(wěn)定性較低，限制了其實際應用，本文主要研究穩(wěn)定性較好的MOFs材料UiO-66、UiO-67的合成，通過微波法快速合成出了高質量的晶體材料，合成時間大大縮短。微波法合成的UiO-66低溫儲氫性能高于傳統(tǒng)電加熱法合成的材料，通過調整冰醋酸的添加順序可以調節(jié)UiO-67的多孔性能和顆粒尺寸，微波法得到的UiO-67的CO2吸

2、附性能與傳統(tǒng)法得到的材料相當。
　　用甲酸作為調制劑，在微波條件下，通過溶劑熱法在短時間成功合成出了不同尺寸的UiO-66納米晶體，并與傳統(tǒng)烘箱加熱合成的UiO-66晶體進行了對比。XRD和SEM表征結果表明甲酸的調制使晶體的結晶度和顆粒尺寸都增大。N2物理吸附研究表明，通過不同加熱條件合成的UiO-66晶體具有相近的微孔體積，但是孔徑分布有明顯的區(qū)別。結果表明，微波合成樣品的孔徑主要集中在0.82nm和1.10nm，而傳統(tǒng)烘箱加

3、熱合成的樣品孔徑則集中在0.82nm，1.10nm和1.63nm處。由于微波合成的樣品具有更小的孔徑分布，因而使其在77K和1bar下具有更高的氫氣吸附量，樣品MW-50和MW-100的質量儲氫量分別達到1.83wt％和1.85wt%，而CE-50和CE-100僅為1.57wt%和1.58wt%。
　　用冰醋酸作為調制劑，通過傳統(tǒng)電加熱溶劑熱法和微波溶劑熱法合成UiO-67材料，微波法的合成時間較傳統(tǒng)方法大大縮短，從24h變?yōu)?h