微波快速合成UiO-66-67及其氣體吸附研究.pdf

1、近年來，新型MOFs材料因其多孔性，高比表面積和大的孔體積使得它在氣體吸附方面展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景，但是多數(shù)MOFs的穩(wěn)定性較低，限制了其實(shí)際應(yīng)用，本文主要研究穩(wěn)定性較好的MOFs材料UiO-66、UiO-67的合成，通過微波法快速合成出了高質(zhì)量的晶體材料，合成時(shí)間大大縮短。微波法合成的UiO-66低溫儲(chǔ)氫性能高于傳統(tǒng)電加熱法合成的材料，通過調(diào)整冰醋酸的添加順序可以調(diào)節(jié)UiO-67的多孔性能和顆粒尺寸，微波法得到的UiO-67的CO2吸

2、附性能與傳統(tǒng)法得到的材料相當(dāng)。
　　用甲酸作為調(diào)制劑，在微波條件下，通過溶劑熱法在短時(shí)間成功合成出了不同尺寸的UiO-66納米晶體，并與傳統(tǒng)烘箱加熱合成的UiO-66晶體進(jìn)行了對(duì)比。XRD和SEM表征結(jié)果表明甲酸的調(diào)制使晶體的結(jié)晶度和顆粒尺寸都增大。N2物理吸附研究表明，通過不同加熱條件合成的UiO-66晶體具有相近的微孔體積，但是孔徑分布有明顯的區(qū)別。結(jié)果表明，微波合成樣品的孔徑主要集中在0.82nm和1.10nm，而傳統(tǒng)烘箱加

3、熱合成的樣品孔徑則集中在0.82nm，1.10nm和1.63nm處。由于微波合成的樣品具有更小的孔徑分布，因而使其在77K和1bar下具有更高的氫氣吸附量，樣品MW-50和MW-100的質(zhì)量儲(chǔ)氫量分別達(dá)到1.83wt％和1.85wt%，而CE-50和CE-100僅為1.57wt%和1.58wt%。
　　用冰醋酸作為調(diào)制劑，通過傳統(tǒng)電加熱溶劑熱法和微波溶劑熱法合成UiO-67材料，微波法的合成時(shí)間較傳統(tǒng)方法大大縮短，從24h變?yōu)?h