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1、本文將順序注射(SI)進(jìn)樣與分子熒光(FL)檢測(cè)技術(shù)聯(lián)用,自動(dòng)化程度高且操作簡(jiǎn)便,首次應(yīng)用于測(cè)定茶葉中的鋁和水體中的氨,結(jié)果滿(mǎn)意。 論文第一章介紹了流動(dòng)注射與熒光分析聯(lián)用技術(shù)近十年來(lái)在藥物分析、環(huán)境分析、生命科學(xué)及其他領(lǐng)域的應(yīng)用。 第二章介紹了順序注射熒光光度法測(cè)定茶葉中的鋁。本實(shí)驗(yàn)基于鋁與8-羥基喹啉-5-磺酸在酸性介質(zhì)中的產(chǎn)物的熒光性質(zhì),以十六烷基三甲基溴化銨為增敏劑,將順序注射進(jìn)樣與熒光檢測(cè)技術(shù)聯(lián)用,建立了鋁的順序
2、注射熒光分析法。方法具有快速、簡(jiǎn)單、精密的優(yōu)點(diǎn),線性范圍為3-350μg L<'-1>,檢出限為0.66μg L<'-1>,方法的變異系數(shù)為0.8%(150μg L<'-1>,N=11)。單次測(cè)定消耗試劑0.12 mL,試樣0.35 mL。茶葉標(biāo)準(zhǔn)樣品的回收率均在97.3%-106.7%范圍內(nèi)。對(duì)茶葉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的鋁含量的測(cè)定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值一致。 第三章介紹了順序注射熒光光度法測(cè)定環(huán)境水中的氨。本實(shí)驗(yàn)基于氨與鄰苯二甲醛在亞硫酸鈉的
3、還原性條件下于堿性介質(zhì)中生成強(qiáng)熒光性吲哚取代衍生物的體系,以非離子表面活性劑曲通X-100作為增穩(wěn)劑,測(cè)定了水中氨的含量。線性范圍0.05-0.8μgmL<'-1>,檢出限0.03μgmL<'-1>,對(duì)0.4μgmL<'-1> NH<,4><'+>溶液的11次重復(fù)測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.50%。單次測(cè)定消耗試劑與試樣體積均為0.094 mL。環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)水樣的回收率均在94.7%-99.4%范圍內(nèi)。對(duì)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)水樣中氨含量的檢測(cè)結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值一
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