嘧啶、硫代酰胺化合物及其配合物的合成、表征與性質研究.pdf

1、本文設計合成了三種4，6-二取代基嘧啶化合物配體，并通過元素分析（EA）、紫外（UV）、紅外光譜（IR）及核磁氫譜（1HNMR）等方法進行結構表征。用合成的配體（Z）-3-氨基-2-（4，6-二（吡啶基）嘧啶基）-3-羥基丙烯腈（2e）和2-甲基-4，6-二（2-吡啶）-嘧啶（2g）分別與金屬鹽反應，得到兩個系列的金屬配合物，使用元素分析、紅外光譜與紫外光譜等手段對部分配合物進行結構表征。得到配合物[Zn（mdpp）（H2O）2SO4]

2、·H2O（3-2）、[ZnCl（adppha）]-DMF（3a）和[Cd（adppha）2]（3i）[mdpp=2-methy1-4，6-di（pyridin-2-y1）pyrimidine； adppha=（Z）-3-amino-2-（4，6-di-（pyridin-2-y1）pyrimidin-2-y1）-3-hydroxyacrylonitrile]適合X-射線衍射分析的晶體。
　　 使用Mercury軟件對晶體結構進行分

3、析，發(fā)現(xiàn)依靠分子間氫鍵，π…π和X-H…Cg堆積等超分子作用力，這些配合物都能通過分子自組裝形成種類各異的一維、二維或三維結構。在B3LYP/6-311G**水平上對這三種配合物進行了幾何構型、振動光譜、電子光譜和反應熱力學等方面的計算，將理論計算結果與實驗結果進行對比，為對其性質的深入研究提供有價值的參考數(shù)據(jù)。并測定了配合物（3-2）、（3a）和（3i）的熱穩(wěn)定性。
　　 用循環(huán)伏安法對部分化合物和配合物的電化學性質進行研究，

4、測試了它們的熒光性質，結果表明化合物及配合物均有較強的熒光發(fā)射性能，而配合物3g幾乎沒有熒光，推測銅離子可以使配體發(fā)生熒光淬滅。
　　 用超聲波方法合成三種硫代酰胺衍生物，通過EA、IR、UV和1HNMR等方法對化合物進行了結構表征，得到化合物3-（4-氯苯基）-3-羥基-N-（4-甲氧基苯基）-2-烯硫代酰胺（4a）的晶體結構。在B3LYP/6-311G**水平上對這三種配合物進行了幾何構型、振動光譜、電子光譜和反應熱力學等方