版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、環(huán)金屬化銥配合物具有發(fā)光效率高、發(fā)光顏色可以通過改變配體結構進行調(diào)節(jié)及磷光壽命較短等優(yōu)點而成為研究的熱點。而詳細研究配體化學結構與配合物發(fā)光性能的關系(即構效關系)的研究和闡明配合物的發(fā)光機理是設計新型、高效發(fā)光材料的理論基礎和關鍵因素。 本論文設計并合成了一系列新型以2-苯基喹啉為主配體、酰胺化合物為輔助配體的新型環(huán)金屬化銥配合物的有機發(fā)光材料。先對氯橋二聚銥配合物(pq)2Ir(μ—C1)2Ir(pq)2(其中pq=2-ph
2、enylquinoline)中Ir—Cl鍵的穩(wěn)定程度進行研究,合成得到了吡啶的銥配合物(pq)2Ir(pyridine)Cl。具體的合成方案為:將吡啶與氯橋二聚銥配合物(pq)2Ir(μ—Cl)2Ir(pq)2在二氯甲烷溶液中回流生成目標的配合物(pq)2Ir(pyridine)Cl。然后合成了酰胺的銥配合物,具體的合成方案為:將酰胺化合物與氯橋二聚銥配合物(pq)2Ir(μ—Cl)2Ir(pq)2在高溫、弱堿存在的條件下反應生成目標的
3、化合物———(pq)2Ir(acetylaniline),(pq)2Ir(N—tert—butylbenzamidde),(pq)2Ir(N—phenylbenzamide)及(pq)2Ir(pyridine)。對所得到的產(chǎn)物進行了紅外、核磁、單晶衍射及元素分析表征,確定了所得配合物為目標產(chǎn)物。 并對得到的配合物進行了紫外和熒光的光學性質(zhì)研究。此類化合物都具有相類似的紫外和熒光光譜,但由于結構不同,紫外吸收波長和熒光發(fā)射波長都存
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 47575.環(huán)金屬銥發(fā)光配合物的合成及性質(zhì)研究
- 環(huán)金屬化銥(Ⅲ)化合物的設計合成、光學性質(zhì)及其探針性質(zhì)的研究.pdf
- 剛性環(huán)金屬化銥(Ⅲ)配合物的合成及其發(fā)光性能的研究.pdf
- “Click”配體及其金屬化合物的合成.pdf
- 含光致變色結構的金屬化合物與大環(huán)化合物的合成及性質(zhì)研究.pdf
- 二苯基氧化磷脒或金屬化合物的合成及性質(zhì).pdf
- 含氮(氧)有機配體及其金屬化合物的合成與結構.pdf
- 環(huán)金屬銥-鉑配合物發(fā)光材料的設計合成及其性能研究.pdf
- 銥配合物和主體材料的合成及電致發(fā)光性質(zhì).pdf
- 酰胺基金屬銥配合物高分子發(fā)光材料的合成及表征.pdf
- 卟啉異腈金屬化合物的合成、結構及性質(zhì)研究.pdf
- 30521.環(huán)金屬銥配合物的合成及光電性質(zhì)的研究
- 喹啉氧基乙酰胺型配合物的合成、表征及發(fā)光性質(zhì)研究.pdf
- 含磷亞胺化合物及金屬配合物的合成及表征.pdf
- 環(huán)金屬鉑銥配合物的合成、發(fā)光性質(zhì)及應用.pdf
- 含雜環(huán)二茂鐵亞胺環(huán)金屬化合物和高分子負載金屬鈀化合物、氨基醇化合物的合成及應用.pdf
- 黃光銥配合物的合成及電致發(fā)光性質(zhì)研究.pdf
- 含氮(氧)有機配體及其金屬化合物的合成、結構和反應.pdf
- 含巰基雜環(huán)化合物與過渡金屬配合物的合成、結構及性質(zhì)研究.pdf
- 含氮雙齒配體及金屬配合物的合成、表征及發(fā)光性質(zhì)的研究.pdf
評論
0/150
提交評論