溶劑浮選法在天然產(chǎn)物成分分析和氨基酸分離富集中的應(yīng)用.pdf

1、溶劑浮選法是Sebba于1962年提出的。在溶劑浮選的過程中，水中具有表面活性的待分離組分吸附在水中形成的微小氣泡的表面，隨著氣泡的上升而被帶入浮選柱的頂部，溶于與水不相混溶的有機溶劑中，或者是懸浮于兩相界面之間。它是一種具有分離與富集同時完成的新型浮選分離技術(shù)，與傳統(tǒng)的溶劑萃取技術(shù)相比，具有有機溶劑用量少、樣品處理量大、耗時短等優(yōu)點，在環(huán)境分析、水處理、天然產(chǎn)物分離等領(lǐng)域引起了許多國家科技工作者的重視。
　　 本文采用溶劑浮選

2、法，首次實現(xiàn)了其在兩個新領(lǐng)域中的應(yīng)用：(1)溶劑浮選-高效液相色譜法（SS-HPLC）測定天然產(chǎn)物中有效成分；(2)氣浮絡(luò)合萃取(FCE)分離富集氨基酸。
　　 在第一部分的研究中，采用溶劑浮選法對葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元進(jìn)行分離富集，并用高效液相色譜法對這三種有效成分進(jìn)行定量分析。在溶劑浮選條件優(yōu)化實驗中，分別考察了浮選溶劑、試液pH、通氣流速、浮選時間及離子強度調(diào)節(jié)劑NaCl等因素對溶劑浮選過程的影響；在高效液相色譜的

3、條件實驗中，考察了不同比例流動相的等度洗脫和梯度洗脫。應(yīng)用本文所建立的溶劑浮選-高效液相色譜法，實現(xiàn)了對不同產(chǎn)地葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元的有效測定。其中，葛根素的定量限為2.85 ng/ml、大豆苷的定量限為3.18ng/ml、大豆苷元的定量限為28.51ng/ml。
　　 在第二部分的研究中，結(jié)合溶劑浮選和絡(luò)合萃取，首次提出了氣浮絡(luò)合萃取(Floatation Complexation Extraction)的概念，應(yīng)用