非天然氨基酸衍生物的制備.pdf

1、目的： 近年來由于對氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)在生命活動中作用的研究日趨深入，以及越來越多具有生物功能活性多肽的發(fā)現(xiàn)，使得對特殊結(jié)構(gòu)氨基酸及其衍生物的需求越來越大，現(xiàn)有的氨基酸品種已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足需求，所以非天然氨基酸及其衍生物的合成它已成為一個非?；钴S的研究領(lǐng)域。本課題通過Mannich加成反應(yīng)、還原反應(yīng)及氧化脫PMP基團等反應(yīng)制備非天然氨基酸衍生物。 方法： Mannich反應(yīng)是建立C-C鍵的同時形成C-N鍵的重要

2、反應(yīng)，它在合成β-氨基羰基化合物、α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基醇等系列含氮化合物中有著廣泛的應(yīng)用。通過脯氨酸催化的Mannich加成反應(yīng)、硼氫化鈉催化的還原反應(yīng)和脫PMP基團制備非天然氨基酸酯衍生物，然后利用紅外光譜(IR)、氫核磁共振譜(1HNMR)、碳-13核磁共振譜(13CNMR)和質(zhì)譜(MS)對所得到的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。 結(jié)果： 合成了三個Mannich加成物，三個還原產(chǎn)物和兩個氨基游離的氨基酸酯。