鈀催化的乙酰苯胺的鄰位芳基化研究.pdf

1、本論文由兩部分組成： 第一部分：文獻綜述，通過C-H活化進而形成新的CAr-CAr鍵的反應不僅是是合成復雜化合物的一種有效手段，而且具有高度的原子經濟性。因此，已經在現代有機合成中占有重要的地位。然而，反應的選擇性往往是其發(fā)展的最大難題。芳香環(huán)上的電子云特征和定位基團是控制區(qū)域選擇性的兩個主要因素。 第一節(jié)按照定位基的類型簡要介紹了苯環(huán)上C-H活化構筑CAr-CAr鍵的研究進展。 第二節(jié)介紹了雜環(huán)上C-H活化構筑

2、CAr-CAr鍵的研究進展。包括吲哚與氮雜吲哚、吡咯、吡啶與喹啉以及其它雜環(huán)化合物。 第二部分：實驗部分，以Pd（OAc）2（10 mol％）為催化劑，Cu（OTf）2（1 equiv）做氧化劑、Ag2O（0.6equiv）做助氧化劑、在溶劑DCE中用不同的芳基碘化物對一系列的乙酰苯胺進行了鄰位芳基化，得到多個2-芳基乙酰苯胺和2，6-芳苯基乙酰苯胺。反應簡便快捷，原料簡單易得。并通過1H NMR，13C NMR，FAB，IR等