鈀催化的吲哚與炔的偶聯(lián)反應和有機碘試劑作用下對乙酰苯胺乙酰氧化和醚化反應的研究.pdf

1、芳香族化合物其在化工和醫(yī)藥中都有著廣泛的應用，特別是吲哚和乙酰苯胺類化合物。合成該類化合物的傳統(tǒng)反應一般需要特定的催化劑并且是在苛刻的條件下進行的，對環(huán)保和經濟上都很有局限性；并且有許多的目標化合物需要用好幾步才能得到，這樣要消耗大量的原料。在最近的二十幾年里，交叉偶聯(lián)反應和氧化反應逐漸成為合成芳香族化合物的重要方法。這些新型的反應使芳香族化合物在直接官能團化方面有了很大的進展，極大的改進了傳統(tǒng)合成工藝。通過有機碘試劑氧化作用下的偶聯(lián)反

2、應來合成芳香類化合物也成為一個新的研究熱點。而最近的全合成研究中也大都采用了新型的有機合成策略。鑒于環(huán)保，經濟以及原子經濟性的需求，研究高效、低毒、便宜和環(huán)保的新型反應有著重要的意義。 本論文包括三部分，一是在鈀催化下的吲哚與炔類化合物直接偶聯(lián)反應的研究：二是有機碘試劑(PIFA)作用下對乙酰苯胺的乙酰氧化和醚化反應的研究。三是生物堿SieboldineA和Alopecuridine的全合成骨架模型反應的研究。 報道了以

3、一種高效的Pd催化劑來直接對吲哚進行C-3炔基化的反應。該反應在吲哚未做任何保護和活化的前提下，在比較溫和的實驗條件下合成了高選擇性、高產率的偶聯(lián)產物。 研究了由乙酰苯胺出發(fā)在無任何金屬催化劑以及金屬氧化劑的存在下，在BF3·OEt2參與下用三氟醋酸碘苯(PIFA)對乙酰苯胺直接進行乙酰氧化和醚化反應，在溫和的實驗條件下得到高選擇性，高產率的目標化合物。并且可以廣泛的拓展底物范圍：應用同一個反應體系與醇進行醚化反應，也能得到高選