環(huán)丙烷類化合物的合成及其在含氮雜環(huán)化合物合成中的應(yīng)用.pdf

1、自WilliamHenryPerkin在慕尼黑著名的有機(jī)化學(xué)家AdolfvonBaeyer的實(shí)驗(yàn)室首次合成三元環(huán)衍生物以來，三元環(huán)化學(xué)的發(fā)展已經(jīng)有100多年的歷史了。然而當(dāng)時(shí)環(huán)丙烷化學(xué)還沒有引起人們足夠的重視。起初，大多數(shù)三元環(huán)衍生物都是通過1，3—消除得到的。三元環(huán)化合物研究的發(fā)展是起源于卡賓與烯烴的合成。隨著卡賓化學(xué)、光化學(xué)及其它合成手段的發(fā)展，現(xiàn)在絕大多數(shù)含三元環(huán)結(jié)構(gòu)片段的化合物能夠被合成。 由于環(huán)丙烷類化合物具有容易制的

2、和較高的反應(yīng)活性的特點(diǎn)，所以它在有機(jī)合成中常常作為建筑單元被廣泛應(yīng)用。自從1920年Cloke第一次報(bào)道環(huán)丙基酮在硫酸作用下生成二氫呋喃衍生物以來，人們對(duì)環(huán)丙基酮類化合物的開環(huán)反應(yīng)進(jìn)行了大量的研究。近幾十年來，環(huán)丙烷化學(xué)倍受關(guān)注，特別是在雜環(huán)的合成中，而且這一領(lǐng)域已經(jīng)成為研究的熱點(diǎn)。許多雜環(huán)化合物如：吡咯、唑烷、嘧啶酮、喹啉等均可以通過環(huán)丙烷類化合物制得。相比而言，對(duì)環(huán)丙基肟的研究較少。 環(huán)丙基肟類化合物是有機(jī)合成中的一種重要的

3、中間體，它的結(jié)構(gòu)特征賦予了其化學(xué)反應(yīng)的多樣性，從而被廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成中。近幾年來，我們研究組開展了環(huán)丙基肟類化合物的合成與應(yīng)用研究，取得了一系列研究成果。 本論文的研究工作主要有以下三方面： 1、環(huán)丙基肟類化合物的合成。 2、基于環(huán)丙基肟類化合物特殊性質(zhì)，以環(huán)丙基肟為底物發(fā)展了一種合成多取代的吡唑、異（）唑的方法。 3、以環(huán)丙基肟類化合物為底物、PIFA做氧化劑發(fā)展了一種合成螺環(huán)化合物—吡唑啉-5-酮氮