含氮雜環(huán)化合物的合成及藥物活性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、中山大學(xué)博士學(xué)位論文含氮雜環(huán)化合物的合成及藥物活性研究姓名：黃計(jì)軍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師：宋化燦20060606中山大學(xué)博士學(xué)位論文 含氮雜環(huán)化臺(tái)物的合成及藥物活性研究有很好的抑制活性，所試樣品都優(yōu)于臨床用藥奧硝唑( M l C 5 0 = 1 2 跏咖D 、甲硝唑( M I C 5 0 = 6 舡g ／m 1 ) 、嗎啉硝唑( M I C s o = 1 2 舡咖1 ) 和克拉霉素( M 1 C 5 0 = 6 年∥

2、m 1 ) ，其中對(duì)臨床分離幽門螺旋桿菌體外抗菌作用最好的是P 1 4 和P 9 ，它們的M I c 5 0 都可以達(dá)到即g ／m l 。4 ．系列9 a 1 1 ．喹嗪衍生物的合成、表征及乙酰膽堿酯酶抑制活性研究。合成了一系列9 a H 一喹嗪衍生物，研究了它們對(duì)乙酰膽堿酯酶的抑制活性。結(jié)果表明以喹嗪環(huán)系作為母核的這類化合物對(duì)乙酰膽堿酯酶均有一定的抑制作用。其中化合物Q 1 ，Q 6 ，Q 7 抑制作用較強(qiáng)，I C 5 0 值分別達(dá)到

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