Cu(Ⅱ)催化的Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf

1、C-S鍵、C-C鍵、C-N鍵廣泛存在于許多有生理活性的天然產(chǎn)物、藥物、農(nóng)藥以及具有電子性能的材料中,因此C-S鍵、C-C鍵、C-N鍵構(gòu)建方法,對合成含有這些結(jié)構(gòu)單元的天然產(chǎn)物、藥物、農(nóng)藥、材料等非常重要,從而一直是有機(jī)化學(xué)家重點(diǎn)研究的課題之一。Ullmann反應(yīng)是形成C-S鍵、C-C鍵、C-N鍵的重要方法。但是傳統(tǒng)Ullmann反應(yīng)須高溫,強(qiáng)堿,以及催化劑過量的條件下反應(yīng),且產(chǎn)物收率不高。為了克服這些缺點(diǎn),我們在本課題組的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上探索

2、了新的溫和的,適用范圍比較廣的C-S、C-C、C-N的成鍵方法。
　　 1.鹵代芳烴與硫酚,硫醇的偶聯(lián)反應(yīng)。以二價(jià)銅離子為金屬離子,2,2’-聯(lián)咪唑?yàn)榕潴w,鹵代芳烴和硫酚,硫醇為原料,合成了一系列芳基硫醚化合物。該體系比較新穎,反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)時(shí)間短,催化效果好。
　　 2.鹵代芳烴與與活性亞甲基化合物偶聯(lián)反應(yīng)。在二價(jià)銅離子和1,1,-三亞甲基-2,2’-聯(lián)咪唑催化下,鹵代芳烴與乙酰丙酮進(jìn)行反應(yīng),以較高的產(chǎn)率得到了一系