銅催化的偶聯反應研究.pdf

1、碳-碳和碳-雜鍵廣泛存在于很多天然產物，藥物，農藥以及具有電子性能的材料中，因此，碳-碳和碳-雜鍵的構建一直是有機合成的重點研究對象之一。
　　在過去的幾十年里，由過渡金屬催化的交叉偶聯反應構建碳-碳、碳-雜鍵，已經引起了廣泛的關注。與鈀、鎳等過渡金屬相比，銅是一種廉價而且低毒的金屬，已被用來催化這些交叉偶聯反應。本論文通過銅催化的偶聯反應建立新的碳-硫，碳-碳鍵。
　　本文分為三個部分：第一部分介紹了用納米氧化亞銅催化芳碘

2、，二硫化碳和胺一鍋三組分反應，合成了有機二硫代氨基甲酸酯；第二部分介紹了鄰碘苯甲酸與1,3-二酮類化合物在醋酸銅催化下反應合成異香豆素，其中1,3-二酮為環(huán)狀二酮或鏈狀二酮時都能十分順利地進行反應。當鄰碘苯甲酸換成鄰溴苯甲酸或鄰氯苯甲酸時，反應也能很好地發(fā)生；第三部分介紹了在氮氣保護下，二價銅催化鄰碘苯甲酰胺化合物與丙二腈或氰基乙酸乙酯的反應，合成了3-氨基-4-氰基-2-取代異喹啉-1(2H)-酮。
　　產物的結構經核磁共振譜、