基于環(huán)糊精主客體包絡(luò)物的制備及其應(yīng)用研究.pdf

1、近年來，超分子化學(xué)的提出使主客體超分子體系得到了快速的發(fā)展，由于環(huán)糊精具有生物相溶性好、低毒及價格便宜等優(yōu)點(diǎn)，常常被用來做為主客體超分子體系的主體部分。環(huán)糊精的獨(dú)特空腔可以很好的改善客體分子的溶解性、生物活性和穩(wěn)定性等。本文以環(huán)糊精為主體制備了兩種超分子體系，論文內(nèi)容可以分三部分，主要是合成了2-羥丙基-β-環(huán)糊精-二茂鐵衍生物超分子膠束應(yīng)用于藥物釋放、2-羥丙基-β-環(huán)糊精-10-甲基吩噻嗪包絡(luò)物電化學(xué)催化氧化還原型谷胱甘肽、羧基化多

2、壁碳納米管負(fù)載2-羥丙基-β-環(huán)糊精-10-甲基吩噻嗪包絡(luò)物電化學(xué)催化氧化還原型谷胱甘肽。詳細(xì)內(nèi)容如下：
　?。?）成功地合成了新型的具有疏水性的長鏈二茂鐵衍生物(P-Fc)，并利用2-羥丙基-β-環(huán)糊精(HP-β-CD)的外部親水性和內(nèi)部疏水性的特點(diǎn)，首次成功地將新型的二茂鐵衍生物包絡(luò)在2-羥丙基-β-環(huán)糊精的空腔中，自組裝形成大分子囊泡，并通過1H核磁共振(1HNMR)、傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、場發(fā)射掃描電鏡(SEM)

3、和循環(huán)伏安(CV)曲線對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)形貌表征。通過加入抗壞血酸、鹽酸多巴胺、L-半胱氨酸及二茂鐵(Fc)、二茂鐵甲酸(FcM)等客體分子來研究囊泡的穩(wěn)定性，發(fā)現(xiàn)這些體內(nèi)的維生素、神經(jīng)遞質(zhì)、蛋白質(zhì)及客體分子不會引起囊泡的破壞。以羅丹明6G(R6G)和鹽酸阿霉素（DOX）作為藥物，實現(xiàn)了R6G和DOX在囊泡中成功地裝載。并通過加入氧化劑，將二茂鐵氧化成二茂鐵鹽，成功地將囊泡破壞，實現(xiàn)了R6G和DOX的快速定向釋放，其藥物裝載量分別為6.89和

4、39.06μg/mg，其最大釋放率分別為73.7％和88.2%。這大大提高了藥物的利用率。
　?。?）通過主客體反應(yīng)制備2-羥丙基-β-環(huán)糊精（HP-β-CD）包絡(luò)10-甲基吩噻嗪（MPT）（MPT-HP-β-CD），采用FTIR和UV-Vis對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。用滴涂法將其修飾在玻碳電極上，應(yīng)用于還原型谷胱甘肽的檢測。研究了掃速、pH、和溫度對催化劑的影響，并計算了該反應(yīng)的活化能，為38.92KJ/mol。對修飾電極的重現(xiàn)性和穩(wěn)定

5、性進(jìn)行測試，并將該修飾電極用于實際樣品的檢測。實驗結(jié)果表明修飾電極在pH=7.0的PBS溶液中展示出極好的電催化氧化還原型谷胱甘肽（GSH）的能力，線性響應(yīng)范圍為1.0×10-6～5.8×10-4 mol/L，其檢測限為2.87×10-7 mol/L(S/N=3)。該催化劑在檢測GSH方面有潛在應(yīng)用。
　?。?）通過兩步法合成了10-甲基吩噻嗪-2-羥丙基-β-環(huán)糊精主客體包絡(luò)物修飾的多壁碳納米管(MPT-HP-β-CD/MWNT

6、)復(fù)合材料，通過SEM、FTIR和UV-Vis等對其形貌結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，證明我們成功合成了MPT-HP-β-CD/MWNT催化劑。采用滴涂法將MPT-HP-β-CD/MWNT修飾在玻碳電極上催化氧化還原型谷胱甘肽。通過CV曲線、對修飾電極阻抗的研究及對該反應(yīng)活化能的研究，證明負(fù)載MWNT可以提高導(dǎo)電能力，從而提高對GSH的催化活性。進(jìn)而研究了pH、掃速等對催化劑催化活性的影響。在最優(yōu)條件下采用I-t曲線對GSH進(jìn)行檢測，在5×10-7～4