β-環(huán)糊精的改性及其在真絲上的應(yīng)用研究.pdf

1、環(huán)糊精及其衍生物是一類具有外側(cè)親水內(nèi)腔疏水特殊分子結(jié)構(gòu)的大分子化合物,可以包合香精分子、天然藥物活性成分、抗菌劑等功能化合物,是理想的緩釋控釋微膠囊壁材,具有廣闊的應(yīng)用前景。目前,此類物質(zhì)已廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)、化妝品領(lǐng)域、藥物控釋領(lǐng)域及紡織行業(yè)等。自1996年德國Wacker公司開發(fā)出反應(yīng)性芳香整理劑一氯三嗪-β-環(huán)糊精后,環(huán)糊精在紡織品上的應(yīng)用正式商業(yè)化。目前,環(huán)糊精類物質(zhì)已成功地被用在棉織物上,但其在真絲上的應(yīng)用鮮有報道。本論文主要

2、研究β-環(huán)糊精的改性及其在真絲織物上的應(yīng)用。由于真絲不耐強(qiáng)酸,且耐堿性差,整理時pH值要嚴(yán)格控制在10.5以下,所以必須在環(huán)糊精母體上引入強(qiáng)反應(yīng)性基團(tuán)。本課題通過實(shí)驗(yàn)合成了三類反應(yīng)性環(huán)糊精單體:帶有溴代丙烯酰胺基團(tuán)的環(huán)糊精單體、帶有雙鍵的環(huán)糊精單體、帶有環(huán)氧基團(tuán)的環(huán)糊精。三者均可與真絲發(fā)生共價結(jié)合。通過薄層色譜、溶解度測試、紅外光譜分析及氫核磁共振譜解析證明,采用β-環(huán)糊精與對甲苯磺酰氯以1:6的摩爾比在氫氧化鈉的水溶液中反應(yīng)可成功合成

3、2-對甲苯磺酰基-β-環(huán)糊精(β-CD-2-OTs),然后與乙二胺反應(yīng)生成2-乙二胺基-β-環(huán)糊精(β-CD-2-E),接著通過將2,3-二溴丙酰氯在低溫(0℃~5℃)下滴加到β-CD-2-E的DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶液中即可合成單-(2-2,3-二溴丙酰乙二胺基-2-去氧)-β-環(huán)糊精(β-CD-2-EDBA)。實(shí)驗(yàn)還表明,將丙烯酰氯在低溫(0℃~5℃)下分別滴加到β-環(huán)糊精與2-對甲苯磺?；?β-環(huán)糊精(β-CD-2-OTs

4、)的DMF溶液中可以合成6-丙烯?；?β-環(huán)糊精(β-CD-6-A)和2-對甲苯磺酰基-6-丙烯?；?β-環(huán)糊精(β-CD-2-OTs-6-A)。另外,把環(huán)氧氯丙烷在低溫(0℃~5℃)下滴加到2-乙二胺基-β-環(huán)糊精(β-CD-2-E)的DMF溶液中可以合成單-(2-(N’-2,3-環(huán)氧丙基乙二胺基)-2-去氧)-β-環(huán)糊精(β-CD-2-EPA)。將合成的三類反應(yīng)性環(huán)糊精衍生物及一氯三嗪-β-環(huán)糊精(MCT-β-CD)分別對真絲織物進(jìn)

5、行接枝,通過單因素實(shí)驗(yàn)得到了這四類環(huán)糊精衍生物接枝真絲的最佳工藝。β-CD-2-EDBA接枝真絲的最佳工藝為:浴比1:50,硫酸鈉:8g/L,pH=9,接枝劑濃度為16％.o.w.f,在90℃的條件下處理40min。通過采用β-CD-2-EDBA處理后的真絲對青草香精進(jìn)行包合,結(jié)果發(fā)現(xiàn)貯香量和留香時間都有顯著提高。通過比較酚酞光譜探針法和稱重法測試接枝效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn)酚酞法得出的接枝率比稱重法高,但通過分析可得,稱重法測試結(jié)果比酚酞法準(zhǔn)確

6、。β-CD-6-A接枝真絲的最佳pH值為5,β-CD-2-OTs-6-A接枝真絲的最佳工藝為:單體濃度為20%.o.w.f,過硫酸鉀為1.85%.o.w.f,浴比1:50,在80℃及pH=5的條件下對各布樣處理30min。β-CD-2-EPA接枝真絲的最佳工藝條件為:單體濃度15%.o.w.f,浴比1:50,在pH為9及溫度為80℃的條件下對各布樣處理50min。MCT-β-CD接枝真絲的最佳工藝為:單體濃度80g/L,NaCl濃度60